がん免疫療法の有効性を高めるCD73に対する新しい治療用抗体（BP1200）の非臨床試験結果をESMO 2021で発表します

2021 年 9 月 16 日
各 位
会 社 名 ブライトパス・バイオ株式会社
代表者名 代 表 取 締 役 社 長 永 井 健 一
(コード番号：4594 東証マザーズ)
問合せ先 管 理 部 長 濱 本 尚 志
(irpr@brightpathbio.com)




がん免疫療法の有効性を高める CD73 に対する新しい治療用抗体（BP1200）
の非臨床試験結果を ESMO 2021 で発表します



当社が研究開発を進めている抗 CD73 抗体 BP1200 について、欧州臨床腫瘍学会（ESMO, European
Society For Medical Oncology）年次会議において発表します。
年次会議の開始時間（日本時間 9 月 16 日（木）午後 3 時 30 分）に合わせて、公表発表資料を当社ホー
ムページに掲載します。


主な公表内容は次のとおりです。
・ 腫瘍においてがん免疫を抑制するアデノシンを産生する CD73 を標的とする当社独自の新規免疫
調整因子抗体 BP1200 を取得しました。
・ BP1200 のアデノシン産生阻害による抗腫瘍免疫の亢進と、顕著な抗腫瘍効果を確認しました。
・ BP1200 と免疫チェックポイント阻害薬の併用による相乗効果を示し、新しい治療スキームを提示
しました。


BP1200 は、腫瘍内のアデノシン一リン酸(AMP)を加水分解してアデノシンを産生する CD73 酵素を阻
害して抗腫瘍免疫を亢進する新規の腫瘍免疫制御抗体です。アデノシンは正常な生体内では抗炎症性の生
理活性物質として働きますが、腫瘍微小環境では抗腫瘍免疫の抑制因子として振る舞い、腫瘍に浸潤した
Ｔ細胞の増殖や細胞傷害活性を抑制して抗腫瘍活性を低下させます。また、腫瘍内の樹状細胞と NK 細胞
の抗腫瘍活性を低下させ、抑制性免疫細胞である制御性 T 細胞と抑制性マクロファージの活性も上昇させ
ます。がん細胞は増殖に伴って免疫システムを回避するメカニズムを獲得しますが、抗炎症因子であるア
デノシンを産生することが、がん免疫を回避するメカニズムの一つになっています。実際に、CD73 は多
くのがんと T 細胞で高発現しており、予後不良を引き起こすことが知られています。


BP1200 は当社が開発した、CD73 を阻害するがん治療用ヒト型抗体です。CD73 に高い特異性と結合親

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和性を有し、CD73 の酵素活性を阻害すると同時に、細胞表面の CD73 分子の細胞内移行（エンドサイトー
シス）を誘導して細胞表面から CD73 分子を消失させます。それにより、腫瘍微小環境内でのアデノシン産
生を抑え免疫細胞に対する抑制作用を排除して、抗腫瘍活性を高めます。本発表では、BP1200 が T 細胞の
抑制を解除すること（すなわち抗腫瘍活性が亢進すること）を実験的に示しています。さらに、BP1200 が
T 細胞のがん細胞傷害能を増強して腫瘍増殖を抑制すること（すなわち抗腫瘍効果が増強すること）を動物
試験で示しています。


腫瘍内でＴ細胞ががん細胞を殺傷することを妨げる要因はアデノシンの他にも存在し、その代表的な因子
が PD-1/PD-L1 です。ニボルマブやペンブロリズマブなどの抗 PD-1 抗体は、細胞傷害性Ｔ細胞を抑制する
免疫チェックポイント分子 PD-1 を阻害することによって T 細胞の活性を持続させて腫瘍増殖を抑制しま
す。抗 PD-1 抗体は多くのがんで治療薬として承認されていますが、単剤での奏効率は 20-30%に留まり、
治療効果を高める薬剤や併用療法の開発が今も強く求められています。本発表では、抗腫瘍免疫の抑制性因
子である CD73 を阻害する BP1200 と抗 PD-1/PD-L1 抗体の併用によって抗腫瘍効果が高まることを示し
ました。BP1200 が抗 PD-1 抗体だけでは効果が得られない多くのがん患者にとって治療の選択肢となるこ
とが期待されます。


当社は、本結果を受けて BP1200 のポテンシャルの高さを評価し、臨床開発を前提とした抗 CD73 抗体
医薬の創製を進める予定です。


なお、本件による当期業績への影響はありません。
以上


【発表演題】
987P― A novel therapeutic antibody against CD73 that ameliorates the tumor microenvironment and
improves the efficacy of cancer immunotherapy.
腫瘍微小環境を改善し抗腫瘍効果を増強する新規 CD73 抗体


発表時間：日本時間 9 月 16 日（木）午後 3 時 30 分（中央欧州時間午前 8 時 30 分）




【問い合わせ先】
ブライトパス・バイオ株式会社 管理部
E-mail: irpr@brightpathbio.com
https://www.brightpathbio.com

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