医薬品 プレスリリース

プレスリリース情報

  • サンバイオ

    【お知らせ】「アクーゴ脳内移植用注」審査報告書に対する想定質疑への応答の掲載について

    本日、独立行政法人医薬品医療機器総合機構より「アクーゴ 🄬🄬脳内移植用注」に関する審査報告書が公開 されたことを受け、想定される質問を当社のHP「よくある質問」ページにまとめておりますので、お知らせいた します。 詳細は下記のURLよりご覧ください。 https://sanbio.com/ir/fa...

  • オンコリスバイオファーマ

    アナリストレポート公開のお知らせ

    この度、フェアリサーチ社による当社アナリストレポートが公開されましたので、下記のとおりお知らせいたします。本レポートは、中立性を重視のうえ、第三者の視点による調査、分析に基づいて作成されています。ステークホルダーの皆さまに当社ビジネスに関するご理解を深めて頂ければと存じます。 なお、本情報は投資勧誘...

  • 中京医薬品

    人事異動に関するお知らせ

    当社は、2024 年 10 月 1 日付で以下の通り、人事異動を実施いたしますので、お知らせします。

  • メディシノバ・インク

    第35回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)臨床治験(COMBAT-ALS)に関する演題採択のお知らせ

    注意事項このプレスリリースには、1995 年米国民事証券訴訟改革法(The Private Securities Litigation Reform Act of1995)に規定される意味での「将来の見通しに関する記述」が含まれている可能性があります。これらの記述には、MN-166、MN-001、M...

  • JCRファーマ

    SSIEM Annual Symposium 2024における発表内容のご報告

    ムコ多糖症 I 型(ハーラー、ハーラー・シャイエ、シャイエ症候群)についてライソゾーム病の一種で、ムコ多糖を体内で分解する酵素(α-L-イズロニダーゼ)の欠損により発症する常染色体潜性遺伝性疾患。世界における患者数は 3,000~4,000 人と推定され(当社調べ) 、中枢神経症状、関節病変、低身...

  • サンバイオ

    主要開発品SB623のフェーズ2STEMTRA試験の48週(最終)の良好な解析結果がNeurology誌に掲載

    本資料には、サンバイオ株式会社(以下「当社」という)に関連する予想、見通し、目標、計画等の将来に関する記述が含まれる可能性があります。これらは、当社が現在入手している情報に基づく、本資料の作成時点における予測等を基礎として記載されています。また、これらの記述のためには、一定の前提(仮定)を使用してい...

  • メディシノバ・インク

    NEALS Meeting 2024年次総会におけるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)臨床治験に関する演題の採択に関するお知らせ

    注意事項このプレスリリースには、1995 年米国民事証券訴訟改革法(The Private Securities Litigation Reform Act of1995)に規定される意味での「将来の見通しに関する記述」が含まれている可能性があります。これらの記述には、MN-166、MN-001、M...

  • アンジェス

    日本マススクリーニング学会 学術集会における「若手優秀演題賞」受賞のお知らせ

    拡大新生児スクリーニングにおけるムコ多糖症の陽性者はおおよそ 1,000~2,000 人に一人の割合で発見されます。しかし、その後の精密検査で実際にムコ多糖症であると判明するのはそのうちの数十人のうち一人しかいません。この精密検査は、対象となる被験者が新生児であることから、その検体である尿や血液の採...

  • 中京医薬品

    名古屋オフィス開設のお知らせ

    当社は、既存商品の高品質化とより良い商品の開発を積極的に進める拠点として、2024年10月1日付けで名古屋市にオフィスを開設いたします。これに伴い取引先との商談効率を高め、全国のお客さまにより一層価値ある商品と質の高いサービスの提供に努めて参ります。

  • キャンバス

    会社プレゼンテーション資料2024年9月版

    会社ご紹介資料2024年9⽉版 株式会社キャンバス (東証グロース 4575) はじめに〜ご挨拶当社は「がんを治したい」という思いをもとに2000年1 当社は、各パイプラインの状況ごとにリスクとリターン⽉に創業して以来⼀貫して、独⾃の抗がん剤候補化合物 ...

  • 持田製薬

    人事異動のお知らせ

    [ 2024 年 10 月 1 日付 ]1.組織の変更(1)事業開発本部の「医薬材料事業開発部」を廃止する。事業方針の変更のため。(2)バイオマテリアル事業本部に「医療機器材料開発部」を新設する。バイオマテリアル事業の 強化を図るため。

  • キョーリン製薬ホールディングス

    「遺伝子解析装置 GeneSoC mini 2」の発売について

    当社は「遺伝子解析装置 GeneSoC mini 2」(以下、本製品)について、本日、医療機器製造販売届書を提出しました。本製品の発売は、10 月中旬の予定です。 本製品は、現在販売中の「遺伝子解析装置 GeneSoC mini」に改良を加えた装置です。本製品はGeneSoC mini 同様に、リア...

  • JCRファーマ

    リレー・フォー・ライフ・ジャパンおよびリレー・フォー・ライフ芦屋に協賛のお知らせ

    リレー・フォー・ライフについて 1985 年、一人の医師が陸上競技場を 24 時間走り続け、アメリカ対がん協会への寄付を募りました。 「がん患者は 24 時間、がんと向き合っている」という想いを共有し支援するためでした。ともに歩き、語らうことで生きる勇気と希望を生み出したいというこのイベントは...

  • 栄研化学

    統合報告書「栄研化学 統合報告書 2024」公開のお知らせ

    栄研化学株式会社(本社:東京都台東区)は、本日、財務・非財務情報を統合的に報告する 「栄研化学 統合報告書 2024」を、当社ウェブサイトにて公開しましたので、お知らせいたし ます。

  • 持田製薬

    ASEAN地域および台湾におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ

    持田製薬と Meiji は、本剤について、タイ、ベトナムに加え中国における販売に関する契約を締結しており、さらに今般の提携によって ASEAN・東アジア地域への展開の拡大を図ってまいります。高純度 EPA 製剤のリーディングカンパニーである持田製薬と、アジアでの長きにわたる事業展開を通じて得た医薬品...

  • JCRファーマ

    ムコ多糖症IIIA型に対するJR-441の第I相試験の治験計画届受理および治験計画に関する当局調査終了について

    当社の代表取締役会長兼社長の芦田 信は、次のように述べています。 「ムコ多糖症 IIIA 型は希少かつ生命を脅かす重篤な疾患であり、承認された治療薬は存在しないため、その神経学的な兆候や症状に対する治療が切実に望まれています。臨床第 I相試験の計画に関する PMDA の調査が終了し、順調に開発が進捗...

  • ダイト

    執行役員の異動に関するお知らせ

    当社は、2024 年 8 月 29 日付で執行役員の異動を行いますので下記の通りお知らせいたします。

  • カイオム・バイオサイエンス

    第83回日本癌学会学術総会での当社抗体を用いた研究成果発表のお知らせ

    <PXLR について> PXLR は当社と大阪公立大学八代正和准教授との共同研究により取得した抗ヒト CXCL1/2/3/5 モノクローナル抗体にかかる当社プロジェクトコードです。 免疫チェックポイント阻害剤(ICI)によりがん治療は大きく変化しましたが、未だ奏効率は限られています。これは、腫瘍中に...

  • サワイグループホールディングス

    株式会社CureAppと日本初の減酒治療アプリ販売ライセンス契約を締結

    ■減酒治療アプリの可能性~身近に通える減酒外来の普及をめざす~ アルコール依存症の早期治療を実現するためには、患者さんの医療機関を受診する抵抗感を少なくするため、非専門医療機関(アルコール依存症専門以外の精神科や一般内科など)での専門性の高い治療の提供が必要となります。 ...

  • ヘリオス

    第5回日本石綿・中皮腫学会学術集会でのeNK細胞の研究成果発表のお知らせ

    ■株式会社ヘリオスについて 再生医療は、世界中の難治性疾患の患者にとって新たな治療法として期待されています。この分野では、製品開発・実用化への取り組みが広がり、将来的には大きな市場となることが見込まれています。ヘリオスは、iPS 細胞(人工多能性幹細胞)などを用いた再生医薬品開発のフロントランナー...