（訂正）「アサシス社の欧米における急性呼吸窮迫症候群に対して実施した治験結果がIntensive Care Medicineに掲載」の一部訂正について

2021 年 12 月１日

各 位
会 社 名 株 式 会 社 ヘ リ オ ス
代 表 者 名 代 表 執 行 役 社 長 CEO 鍵 本 忠 尚
（コード番号：4593 東証マザーズ）



（訂正）「アサシス社の欧米における急性呼吸窮迫症候群に対して実施した
治験結果が Intensive Care Medicine に掲載」の一部訂正について


2021 年 12 月１日に公表致しました「アサシス社の欧米における急性呼吸窮迫症候群に対して
実施した治験結果が Intensive Care Medicine に掲載」の記載内容に一部訂正がありましたので、下
記の通り訂正いたします。訂正箇所は下線を付して表示しております。



記



（訂正前）

当社は現在、日本国内において体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 を用いて、脳梗塞急性期を対
象とした治験（治験名称：TREASURE 試験。2021 年８月患者組み入れ完了）及び急性呼吸窮迫症
候群（ARDS：Acute Respiratory Distress Syndrome）※を対象とした治験（治験名称：ONE-BRIDGE
試験。2021 年８月,12 月データ公表）を実施しております。

（訂正後）

当社は現在、日本国内において体性幹細胞再生医薬品 HLCM051 を用いて、脳梗塞急性期を対
象とした治験（治験名称：TREASURE 試験。2021 年８月患者組み入れ完了）及び急性呼吸窮迫症
候群（ARDS：Acute Respiratory Distress Syndrome）※を対象とした治験（治験名称：ONE-BRIDGE
試験。2021 年８月,11 月データ公表）を実施しております。



以上



本件に関するお問合せ先
コーポレートコミュニケーション室
ir@healios.jp