第63回 毒性学会年次総会におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性肺障害に関する演題の採択に関するお知らせ

2023 年 12 月 22 日




各 位

会 社 名 M e d i c i N o v a , I n c
代表者名 代 表 取 締 役 社 長 兼 CEO 岩城 裕一
（コード番号：4875 東証スタンダード）

東京事務所代表 副社長
問合せ先 松田 和子
兼最高医学責任者（CMO）
電話：03-3519-5010
E-Mail：infojapan@medicinova.com



第 63 回 毒性学会（Society of Toxicology）年次総会における
MN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性肺障害に関する演題の採択に関するお知らせ


2023 年 12 月 21 日 米国 ラ・ホイヤ発 – メディシノバ（MediciNova,Inc.）
（米国カリフォルニ
ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は、2024 年 3 月 10 日から 14 日にかけて
米国ユタ州ソルトレイクにて開催される第 63 回 毒性学会（Society of Toxicology；SOT）年次総
会及び ToxExpo において、MN-166（イブジラスト）*1 の塩素ガス誘発性肺障害*2 における非臨
床試験の結果に関する演題がポスター発表に採択されたことをお知らせします。

このポスター発表は、共同研究者である Perenlei Enkhbaatar MD, PhD（テキサス大学医学部、
トランスレーショナル集中治療室長、チャールズ・ロバート・アレン麻酔学科教授）により発表
が行われる予定です。

採択された研究演題タイトル及び発表日時は次の通りです。

【抄録番号・ポスター番号】
4296・P871
【演題タイトル】
“Evaluation of safety and pharmacological activity of MN-166 (ibudilast) in a clinically
relevant ovine model of chlorine-induced acute lung injury”
（和訳：塩素誘発急性肺障害の臨床応用モデルにおける MN-166（イブジラスト）の安全性
と薬理活性の評価）
【セッションタイトル】
呼吸器毒性学Ⅱ
【セッション日時】
2024 年 3 月 12 日 午後 11：45－午後 1：45

なお、本プロジェクトは、契約番号 75A50121C00022 の下、保健社会福祉省 準備・対応担当次
官補室 米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）*3 からの連邦資金により、開発資金が提供さ
れ行われたものです。

以 上
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1 MN-166（イブジラスト）について
MN-166 はファースト・イン・クラスの経口摂取可能な小分子化合物で、マクロファージ遊走阻止因子（MIF）阻
害剤、ホスホジエステラーゼ-4 及び-10 の阻害剤で、炎症促進作用のあるサイトカイン、IL-1β、TNF-a、IL-6 な
どを阻害する働きを有しており、また、反炎症性のサイトカイン IL-10、神経栄養因子及びグリア細胞株由来神経
栄養因子を活性化する働きも認められています。グリア細胞の活性化を減衰し、ある種の神経症状を緩和するこ
とがわかっています。前臨床研究および臨床研究において抗神経炎症作用及び神経保護作用を有することが確認
されており、これらの作用が MN-166 の神経変性疾患（進行型多発性硬化症、ALS など）、各種依存症、慢性神
経因性疼痛などに対する治療効果の根拠と考えられております。当社は、進行型多発性硬化症及び ALS、薬物依
存症をはじめとする多様な神経系疾患を適応とする新薬として開発しており、進行型多発性硬化症、ALS、薬物
依存などを含むさまざまな疾患治療をカバーする特許のポートフォリオを有しております。

＊
2 急性肺障害（ALI）について
急性肺障害（ALI）は、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）発症前後の状態を言います。
ARDS は、血液中の酸素レベルの低下を引き起こす重篤な肺機能不全の一種です。何らかの理由で肺が損傷を受
けると、肺胞と呼ばれる小さな空気嚢の内部に血液や体液が溜まり、 肺胞が膨らみを保つ界面活性剤 （サーファク
タント）が分解され、肺胞がつぶれた状態になります。そのため、肺から吸い込む空気中の酸素を血液中に取り込
むことができず、 低酸素状態になります。急性期を過ぎると肺が線維化し固くなり、コンプライアンスが低下しま
す。ARDS は数日で発症する場合もあれば、非常に急速に悪化する場合もあります。ARDS の最初の症状は通常、
息切れで、他の徴候と症状として、低酸素血症、急速で浅い呼吸、呼吸時の肺のクリック音、水疱音、または喘鳴
が聞かれます。感染症は、ARDS の最も一般的な危険因子です。これらの感染には、インフルエンザ、コロナウイ
ルスまたはその他のウイルス感染症、敗血症などが含まれます。発症後死亡率は、ARDS 患者の約 40％と言われ
ています。

＊
3 生物医学先端研究開発機構（BARDA）について
生物医学先端研究開発機構 （BARDA） 米国福祉保健局
は、 （HHS）の一部であり、化学、生物、放射線、 （CBRN）
核
の脅威や、パンデミックインフルエンザ（PI）や新興感染症（EID）の脅威から国を守るために設立されました。
BARDA は、ワクチン、医薬品、診断薬などの医療対策の移行を支援し、FDA による承認や戦略的国家備蓄品に
含めるための検討に向けて、研究から高度な開発まで取り組んでいます。BARDA の支援には、臨床研究機関ネッ
トワークから先端開発・製造イノベーションセンター、 充填・製造ネットワークに至るまで、 資金提供、 技術支援、
中核的サービスなどが含まれます。 BARDA は医療対策の多様なポートフォリオをサポートしており、 これまでに
合計 57 の FDA 承認、ライセンス、またはクリアランスを取得しています。
BARDA の使命は、リスクを共有し、効率性を高め、開発を加速させるために、産業界との官民パートナーシップ
を成功させることで達成されており、同時に、国の安全保障に不可欠な対策品への継続的なアクセスを保証する
市場を維持しています。



メディシノバについて
メディシノバ（MediciNova, Inc.）は、臨床開発ステージにあるバイオ医薬品開発企業であり、炎症性疾患、線
維化疾患、神経変性疾患などの様々な疾患領域において、新規低分子化合物の広範な後期パイプラインを開発し
ています。主要な開発品である 2 つの化合物、MN-166（イブジラスト）と MN-001（タイペルカスト）は、複
数の作用機序と高い安全性プロファイルを有しており、当社は、これら 2 つの化合物について現在 11 の臨床開
発プログラムを有しております。
当社の主力開発品である MN-166（イブジラスト）は、現在、筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び変性性頸椎脊椎
症（DCM）で臨床第Ⅲ相（フェーズ 3）段階、進行性の多発性硬化症（MS）において臨床第Ⅲ相（フェーズ
3）準備段階にあります。加えて、MN-166（イブジラスト）は、膠芽腫（グリオブラストーマ） 、急性呼吸窮迫
症候群（ARDS）及び薬物依存症の治療薬として臨床第Ⅱ相（フェーズ 2）段階にあります。
MN-001（タイペルカスト）は、非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）について、臨床第Ⅱ相（フェーズ 2）
の準備段階にあります。
当社は、公的機関からの資金助成を受け、多くの医師主導型臨床治験を実施してきた強固な実績を有していま
す。
当社詳細につきましては https://medicinova.jp/をご覧下さい。本社所在地はアメリカ合衆国カリフォルニア州
ラ・ホイヤ、スイート 300、エグゼクティブ・スクエア 4275（電話 1-858-373-1500）です。

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注意事項
このプレスリリースには、1995 年米国民事証券訴訟改革法（The Private Securities Litigation Reform Act of
1995）に規定される意味での「将来の見通しに関する記述」が含まれている可能性があります。これらの記述に
は、MN-166、MN-001、MN-221 及び MN-029 の治療法の将来における開発や効果に関する記述などが含まれま
す。これらの「将来の見通しに関する記述」には、そこに記述され、示されたものとは大きく違う結果または事象
に導く多数のリスクまたは不確定要素が含まれます。かかる要素としては、MN-166、MN-001、MN-221、また
は MN-029 を開発するための提携先または助成金を得る可能性、当社の事業または臨床開発を行うために十分な
資金を調達する可能性、将来の臨床治験のタイミング、費用、計画など、臨床治験、製品開発および商品化に付随
するリスクや不確定要素、FDA に対して書類を提出するタイミング、臨床開発及び商品化のリスク、現段階の臨
床治験の結果が必ずしもその後の製品開発の行方を確定するものではない可能性、当局の承認取得の遅延または
失敗の可能性、臨床治験の資金を第三者機関に頼ることによるリスク、商品候補に対する知的財産権に関するリ
スク及びかかる権利の防御・執行能力に関するリスク、製品候補の臨床治験または製造を依頼している第三者機
関が当社の期待通りに履行できない可能性、さらに臨床治験の開始、患者登録、完了または解析、臨床治験計画の
妥当性または実施に関連する重大な問題、規制当局への書類提出のタイミング、第三者機関との提携またはタイ
ムリーな資金調達の可否などに起因する遅延及び費用増大に加え、 当社が米国証券取引委員会に提出した 2022 年
12 月期の Form10K 及びその後の 10Q、8K など届出書に記載されているものも含め、しかしそれに限定されな
いその他のリスクや不確定要素があります。したがって、 「将来の見通しに関する記述」はその時点における当社
の状況を述べているにとどまり、実際の結果または成り行きは、必ずしも予想通りにはならない可能性があるこ
とにご留意下さい。また当社には、この記述に関して、情報の修正または更新を行う義務はありません。




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