米国臨床腫瘍学会（ASCO)2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに関する学会発表のお知らせ

2017 年 4 月 10 日




各位
MediciNova, Inc.
代表取締役社長兼 CEO
岩城 裕一
コード番号： 4875 東証JASDAQ
問合わせ先：東京事務所代表 副社長
岡島 正恒
電話番号： 03-3519-5010
E-mail：
info@medicinova.com
American Society of Clinical Oncology (米国臨床腫瘍学会（ASCO)）
2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに
関する学会発表のお知らせ

2017 年 4 月 9 日 米国 ラ・ホイヤ発 - メディシノバ（MediciNova, Inc.） （米国カリフォルニ
ア州 ラ・ホイヤ、代表取締役社長兼 CEO：岩城裕一）は現地時間 2017 年 6 月 2 日から 6 日まで
イリノイ州 シカゴで開催される American Society of Clinical Oncology (米国臨床腫瘍学会
(ASCO)) 2017 年次総会において、MN-166（イブジラスト）による治療効果の可能性を評価し
た、グリオブラストーマ動物モデルスタディから得られたポジティブな結果に関する演題が、プ
レゼンテーションに採択されたことをお知らせいたします。

発表は、現地時間 2017 年 6 月 5 日（月）に、McCormick Place で開催される中枢神経腫瘍セッ
ションにおいて行われます。"Treating glioblastoma with a cytokine inhibitor, ibudilast in
combination with temozolomide extends survival in a patient derived xenograft model"
と題する演題発表の発表者は、ニューサウスウェールズ大学准教授、Lowy Cancer Institution
Cure Brain Cancer Foundation バイオマーカー・ トランスレーショナルリサーチグループ所長で
あるケリー・マクドナルド博士で、患者由来細胞株を用いた GBM（グリオブラストーマ）動物
モデルにおける MN-166（イブジラスト) とテモゾロマイドのシナジー効果の詳細について発表
する予定です。

これらの研究結果を踏まえて、 当社は、MN-166(イブジラスト)の再発グレード IV グリオブラス
トーマを適応とするフェーズ 2 臨床治験開始に向けて準備を進めております。

グリオブラストーマについて

原発性悪性脳腫瘍は、小児と若年者における癌死因の中で最も高く、メラノーマによる死亡より
も多いとされています。米国脳神経外科学会によると、グリオブラストーマは脳グリア細胞（ア
ストロサイト、オリゴデンドサイト）から発生し急速に周囲の脳組織に拡がる、進行が非常に早
く、致死性が非常に高い脳腫瘍で、World Health Organization ( WHO) 脳腫瘍悪性度分類で、
最も悪性度の高いグレード IV に分類されます。 米国脳腫瘍学会によるとグリオブラストーマは全
脳腫瘍の 15％、グリオーマ（神経膠腫）の 55％近くを占めており、悪性脳腫瘍のなかでも最も
多く、米国では、2017 年に約 12390 名の患者が新たに診断されると考えられています。近年の
脳神経画像検査、脳外科手技、化学療法や放射線治療などの進展向上にも関わらず、グリオブラ
ストーマ患者の予後については、わずかな改善がみられているにすぎません。グリオブラストー
マに診断された患者の生存期間中央値は 14.6 ヵ月、診断後 36 カ月以上生存可能な患者は、わず
か 2％といわれています。

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MN-166（イブジラスト）とは

イブジラストは、日本と韓国で、喘息及び脳梗塞発作後の症状の治療薬としてすでに25年以上使
用されています。当社は現在MN-166を、進行型多発性硬化症及びALS、薬物依存などの神経症
状の治療薬として開発しています。 MN-166はファースト・イン・クラスの経口摂取可能な小分
子化合物で、ホスホジエステラーゼ-4及び-10の阻害剤、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)阻害
剤で、炎症促進作用のあるサイトカインなどを阻害する働きを有しており、また、グリア細胞の
活性化を減衰し、ある種の神経症状を緩和することがわかっています。前臨床研究および臨床研
究において抗神経炎症作用及び神経保護作用を有することが確認されており、これらの作用が
MN-166の神経変性疾患（進行型多発性硬化症、ALSなど）
、薬物濫用/依存症、慢性神経因性疼痛
などに対する治療効果の根拠と考えられております。

以上


メディシノバについて
メディシノバ（Medicinova, Inc.）は、日本内外の国際的製薬企業との提携により有望な低分子化合物
を導入し、様々な疾患領域の新規医薬品の開発を主として米国で行う公開製薬企業です。 現在当社は、
進行型多発性硬化症、ALS、薬物依存（メタンフェタミン依存、オピオイド依存など）をはじめとす
る多様な神経系疾患を適応とする MN-166（イブジラスト）及び NASH、肺線維症など線維症疾患を
適応とする MN-001（タイペルカスト）に経営資源を集中することを戦略としております。ほかに喘
息の急性発作適応の MN-221（ベドラドリン）及び固形がんを適応とする MN-029（デニブリン）も
当社のパイプラインの一部です。MN-166 についてはさまざまな適応で開発途中ですが、そのほとん
どが、治験責任医師または公的、私的機関からの資金援助により行われています。当社はさらに、戦
略的提携または共同機関の資金提供を受けるべく交渉を続けております。弊社詳細につきましては
http://www.medicinova.jp をご覧下さい。メディシノバの所在地はアメリカ合衆国カリフォルニア州
ラ・ホイヤ、スイート 650、エグゼクティブ・スクエア 4275（電話 1-858-373-1500）です。

このプレスリリースには、 1995 年米国民事証券訴訟改革法（The Private Securities Litigation Reform
Act of 1995）に規定される意味での 「将来の見通しに関する記述」 が含まれている可能性があります。
これらの記述には、MN-166、MN-001、MN-221 及び MN-029 の治療法の将来における開発や効果に
関する記述などが含まれます。これらの「将来の見通しに関する記述」には、そこに記述され、示さ
れたものとは大きく違う結果または事象に導く多数のリスクまたは不確定要素が含まれます。かかる
要素としては、MN-166、MN-001、MN-221、または MN-029 を開発するための提携先または助成金
を得る可能性、当社の事業または臨床開発を行うために十分な資金を調達する可能性、将来の臨床治
験のタイミング、費用、計画など、臨床治験、製品開発および商品化に付随するリスクや不確定要素、
FDA に対して書類を提出するタイミング、臨床開発及び商品化のリスク、現段階の臨床治験の結果が
必ずしもその後の製品開発の行方を確定するものではない可能性、当局の承認取得の遅延または失敗
の可能性、臨床治験の資金を第三者機関に頼ることによるリスク、商品候補に対する知的財産権に関
するリスク及びかかる権利の防御・執行能力に関するリスク、製品候補の臨床治験または製造を依頼
している第三者機関が当社の期待通りに履行できない可能性、さらに臨床治験の開始、患者登録、完
了または解析、臨床治験計画の妥当性または実施に関連する重大な問題、規制当局への書類提出のタ
イミング、第三者機関との提携またはタイムリーな資金調達の可否などに起因する遅延及び費用増大
に加え、当社が米国証券取引委員会に提出した 2016 年 12 月期の Form10K 及びその後の 10Q、8K
など届出書に記載されているものも含め、しかしそれに限定されないその他のリスクや不確定要素が
あります。したがって、
「将来の見通しに関する記述」はその時点における当社の状況を述べているに
とどまり、実際の結果または成り行きは、必ずしも予想通りにはならない可能性があることにご留意
下さい。また当社には、この記述に関して、情報の修正または更新を行う義務はありません。

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