SB623慢性期脳梗塞プログラム・フェーズ1/2a試験の２年間の追跡結果がJournal of Neurosurgery誌に掲載

2018 年 11 月 28 日
サンバイオ株式会社



SB623 慢性期脳梗塞プログラム・フェーズ 1/2a 試験の
２年間の追跡結果が Journal of Neurosurgery 誌に掲載


当社グループ（サンバイオ株式会社及びその子会社である SanBio, Inc.）が米国にて行った
SB623 慢性期脳梗塞プログラム・フェーズ 1/2a 試験の２年間の追跡結果が、この度、米国脳神
経外科学会が発行している Journal of Neurosurgery 誌に掲載されましたので、お知らせします。
記

本論文は、SB623 を投与した慢性期脳梗塞患者を２年に渡り経過観察した結果、SB623 によ
る治療が一般的に安全で、忍容性も良好であり、脳梗塞発症後６か月から５年の、運動障害を持
つ患者の改善も持続しており、これらの本臨床結果は SB623 投与後１年目の中間データと一致
していることを示唆しました。

当社グループは、このフェーズ 1/2a 試験の有望なデータに基づき、共同開発パートナーであ
る大日本住友製薬株式会社と、無作為化二重盲検対照フェーズ 2b 試験(ACTIsSIMA)を開始して
います。フェーズ 2b 試験は、現在 被験者の組み入れを完了しており、平成 32 年１月期前半
（2019 年２月～2019 年７月）に結果を公表する予定です。

以上


SanBio, Inc.およびサンバイオ株式会社について
当社グループは、東京に本社、カリフォルニア州マウンテンビューに支社を置く再生細胞薬の研
究、開発、製造及び販売を手掛ける再生細胞事業を展開しています。当社独自の再生細胞薬であ
る SB623 は、慢性期脳梗塞を対象にフェーズ 2b 試験、外傷性脳損傷を対象にフェーズ ２試験
を実施中です。当社グループの詳細は、http://www.sanbio.jp にてご覧いただけます。


本件に関するお問い合わせ先
サンバイオ株式会社
経営管理部
電話：03-6264-3481