脊椎ケージ新製品「VusionTi3Dケージ」の薬事承認取得に関するお知らせ

2019 年 9 月 25 日
各位
会 社 名 株式会社日本エム・ディ・エム
代表者名 代表取締役社長 大川 正男
（コード番号 7600 東証一部）
問合せ先 ＩＲ部 棟近 信司
（03－3341－6705）


脊椎ケージ新製品「Vusion Ti 3D ケージ」の
薬事承認取得に関するお知らせ

株式会社日本エム・ディ・エム（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：大川 正男）は、
当社の米国子会社である Ortho Development Corporation 社製造の脊椎ケージ
「Vusion Ti 3D ケージ」
の薬事承認を取得いたしましたので、お知らせいたします。
当該製品は、脊椎固定術の際に使用される椎体間固定用インプラントであり、チタン合金の積
層造形により製造され、海綿骨を模したポーラス構造と連通気孔を有しており、安定した固定、
早期の椎体間の骨癒合が期待できます。脊椎固定術において併用するペディクルスクリューシス
テム「Pagoda スパイナル システム」「IBIS スパイナル システム」とのシナジー効果が大いに期
、
待できます。
記
１．製品
製品名 ：Vusion Ti 3D ケージ
承認番号：30100BZX00131000
用途 ：頚椎を除く椎体間固定術における椎間高の保持と固定


２．販売開始予定
2020 年 1 月から順次発売予定


３．今後の見通し
当社製品ラインナップに本製品「Vusion Ti 3D ケージ」が加わることにより、第 48 期の業績
に寄与する予定です。
以 上