人工膝関節新製品BKS Revision Cones及びSleevesの米国販売に関するお知らせ

平成 31 年 2 月 18 日
各位
会 社 名 株式会社日本
株 本エム・ディ ィ・エム
代表者名 代表取締役社
代 社長 大川 正男
川
（コード番号 7600 東証
号 証一部）
問合せ先 ＩＲ部 棟近 信司
近
1－6705）
（03－3341


人工膝
膝関節新製品 BKS Revision Cones 及び Sleev の
S n 及 ves
米国販売売に関する るお知らせ せ

株式会
会社日本エム
ム・ディ・エ
エム（本社： 東京都新宿
宿区、代表取
取締役社長： 大川 正男）の米国
子会社で
である Ortho Development Corporation 製造の人工膝関節新製
n（以下、「ODEV 社」）は、同社製
品「BKS Revision Tibial Cones」「BKS Rev ision Sleeves
S 、 s」を米国に
にて順次販売
売開始することをお知
らせいた
たします。
人工膝
膝関節に何等
等かの障害が
が発生した際
際に、患者様
様はスムーズ
ズな動きがで きず生活に支障をき
たす場合
合があり、患
患者様の QOL を改善する
L るために、新
新しい人工膝
膝関節への再
再置換治療（人工膝関
節再置換
換術）が行わ
われることが
があります。 また、人工
工膝関節再置
置換術を行う 際、既存の人工膝関
節の抜去
去が必要とな
なりますが、本製品は、 抜去の際に
に発生する脛
脛骨及び大腿
腿骨の骨欠損を補填す
るために
に使用するイ
インプラント
トです。
本製品
品は、ODEV 社が既に販売
売している BKS-Revisio System と併用するこ とで、より強固に人
on と
工膝関節
節を固定する
ることが可能
能となり、患
患者様の QOL 向上に寄与
L 与するものと 考えております。
記
１．製品
品
製品
品名 ： Balanced Knee System Revision Tiibial Cones
K m
FDA 承認番号： K182085
A
用途
途 ： 人工膝関節
節再置換補填
填材料

---

 製品
品名 ： Balanced Knee System Revision Sleeves
K m
FDA 承認番号： K181569
A
用途
途 ： 人工膝関節
節再置換補填
填材料




後の見通し
２．今後
O
ODEV 社は、新製品「BK Revision T
KS Tibial Cones」「BKS Revision Sleeves
、 s」を米国にて順次販
売し
していきます
す。ODEV 社の製品ライ ンナップに新製品「BK Revision Tibial Cones 、
社 KS s」「BKS
Rev
vision Sleeves が加わることにより、
s」 、米国におけ
ける人工膝関
関節の販売拡
拡大が期待できます。


以 上

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