軟骨無形成症治療薬（RBM-007)の第I相臨床試験における最後の被験者への投与完了のお知らせ

News Release

2021 年 5 月 12 日
各 位
株式会社リボミック
（コード番号：4591 東証マザーズ）


軟骨無形成症治療薬（RBM-007）の第Ⅰ相臨床試験における

最後の被験者への投与完了のお知らせ


昨年7月に開始した軟骨無形成症を対象疾患とする、RBM-007の第Ⅰ相臨床試験におい
て、最後の被験者への投与が完了しましたので、お知らせいたします。


試験成績については、その内容を詳細に解析した後に、あらためてお知らせする予定で
す。


RBM-007について
線維芽細胞増殖因子2（FGF2）の機能を阻害するアプタマーで、軟骨無形成症の発症機序
に直接作用する根本的な治療法になることが期待されています。


試験デザイン

フェーズ 第I相
試験法 オープン試験
被験者 健康成⼈男性ボランティア、24 名
投与方法 RBM-007 の単回、あるいは２回の皮下注射
３用量群の順次漸増
評価項目 安全性、忍容性の評価、ならびに薬物動態の検討
施設数 国内 1 施設


本試験の概要は、JapicCTI からもご確認いただけます。
https://www.clinicaltrials.jp/cti-user/trial/ShowDirect.jsp?directLink=0p52SZqEULFxxBQ0QuD.Vg--


以上
【本件に関するお問い合わせ先: 財務経理部 03-3440-3745】