遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト」液状製剤の製造販売承認取得に関するお知らせ

2016年8月9日
各 位




会 社 名 Ｊ Ｃ Ｒ フ ァ ー マ 株 式 会 社
代表者名 代表取締役会長兼社長 芦 田 信
（東証１部 コード番号4552）
問合せ先 執行役員経営企画本部長 本 多 裕
（ＴＥＬ 0797-32-8591）


遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト®」
液状製剤の製造販売承認取得に関するお知らせ



当社は、2016年8月8日、主力製品である遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロ

ウジェクト®」について、厚生労働省より新たな剤型として液状製剤「グロウジェクト®

皮下注6mg」及び「グロウジェクト®皮下注12mg」の製造販売承認を取得しましたので
お知らせいたします。


液状製剤は、溶解操作が不要であることから、利便性の高い専用注入器との組み合わ
せにより、在宅自己注射がより簡便に行って頂ける様になり、コンプライアンスの向上
に寄与するものと考えております。液状製剤を成長ホルモン製品のラインナップに加え、
今後も成長ホルモン治療を積極的にサポートしてまいります。


当社は、今後も付加価値の高いバイオ医薬品により、多くの患者様のQOL向上に貢
献できるよう取り組んでまいります。


なお、本件に関わる今期業績への影響を期初に想定していたため、2016年7月26日に
公表しました業績予想に変更はございません。


以 上