体外診断用医薬品「ルミパルス リン酸化タウ181」の販売開始について

2021 年 10 月 4 日


各 位
会 社 名 H.U.グループホールディングス株式会社
代 表 者 名 代 表 執 行 役 社 長 竹 内 成 和
コード番号 4 5 4 4 東証第 1 部




体外診断用医薬品「ルミパルス® リン酸化タウ 181」の販売開始について


当社の連結子会社である富士レビオ株式会社(代表取締役社長:藤田 健、本社:東京都新宿区、以下
)は、2021 年 10 月 4 日より、体外診断用医薬品「ルミパルス リン酸化タウ 181」
「富士レビオ」 (以下
「本試薬」
)の販売を開始しますのでお知らせします。


本試薬は、富士レビオが提供する全自動化学発光酵素免疫測定システムである「ルミパルス G1200」お
よび「ルミパルス G600Ⅱ」で使用する専用試薬であり、脳脊髄液中の 181 位リン酸化タウ蛋白を測定す
ることで、アルツハイマー型認知症および軽度認知機能障害(MCI)の診断の補助として用いられます。
脳脊髄液中の 181 位リン酸化タウ蛋白の上昇とアルツハイマー病には関連性が確認されており、同蛋白の
上昇は、神経原線維変化と認知機能の低下に関係するといわれています。


富士レビオでは、脳脊髄液中のβ-アミロイド 1-42 およびβ-アミロイド 1-40 を測定する体外診断用
医薬品「ルミパルス® β-アミロイド 1-42」および「ルミパルス® β-アミロイド 1-40」を 2021 年 9 月
10 日に販売開始しました。今回の本試薬の販売開始により、アルツハイマー病との関連が指摘されてい
るバイオマーカー測定の選択肢をさらに提供することで、同疾患の診療に一層貢献できるものと期待し
ています。


今後、当社の連結子会社である株式会社エスアールエル(代表取締役社長:東 俊一、本社:東京都新宿
「ルミパルス β-アミロイド 1-42」「ルミパルス β-アミロイド 1-40」および本試薬を用
区)において、 、
いた臨床検査の受託を開始する予定です。




以上
【製品概要】
一般的名称 リン酸化タウ蛋白キット(83014000)
製品名 ルミパルス リン酸化タウ 181
(製造販売認証番号 303AAEZX00053000)
対象市場 日本
製造販売元 富士レビオ株式会社


【参考:製品情報 】

製品名 ルミパルス リン酸化タウ 181

製造販売認証取得日 2021 年 8 月 18 日

発売日 2021 年 10 月 4 日
対象機器 ルミパルス G1200:120 テスト/時
処理能力 ルミパルス G600II:60 テスト/時
検査時間 約 30 分




【本件に関してのお問い合わせ先】

<医療機関の方>
富士レビオ株式会社 コールセンター TEL:0120-292-832(平日:8 時~20 時)

<メディア関連の方>
広報/サステナビリティ部 広報課 TEL:03-6279-0884 e-mail:pr@hugp.com

<投資家・アナリストの方>
IR/SR 部 TEL:03-5909-3337 e-mail:ir@hugp.com

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