全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス」で使用する血漿中217位リン酸化タウ蛋白測定用研究用試薬の発売について

2023 年 12 月 25 日
各 位
会 社 名 H.U.グループホールディングス株式会社
代 表 者 名 代表執行役会長 兼 社長 竹内 成和
コード番号 4 5 4 4 東証プライム市場




全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス®」で使用する
血漿中 217 位リン酸化タウ蛋白測定用研究用試薬の発売について


当社の連結子会社である富士レビオ・ホールディングス株式会社（代表取締役社長：石川 剛生、本社：
東京都港区）傘下の富士レビオグループ主要各社は、このたび、全自動化学発光酵素免疫測定システム「ル
ミパルス G1200」および「ルミパルス G600Ⅱ」
（以下、2 つを総称して「ルミパルス」）で使用する、血
漿中の 217 位リン酸化タウ蛋白を測定する研究用試薬（以下、
「本試薬」
）の販売を欧米で開始しますので
お知らせします。日本においても準備が整い次第発売します。


217 位リン酸化タウ蛋白は、アルツハイマー病と他の神経変性疾患との識別やアルツハイマー病への進
行の予測に役立つ有望なバイオマーカーとして期待されています。


本試薬は、ルミパルス専用のアルツハイマー病関連血液用検査試薬として 7 項目目の発売となります。
今後、これら検査試薬の体外診断用医薬品としての承認申請・取得をめざした取り組みを一層加速させる
とともに、さらなる診断技術の開発を通じ、同疾患の診療により一層貢献してまいります。



＜注意事項＞
 本試薬は研究用試薬です。ヒト、動物への医療、臨床診断用には使用しないようご注意ください。
 本ニュースリリースを含む当社のニュースリリースに記載されている医薬品、医療機器の情報は、当
社の経営情報の開示を目的とするものであり、それぞれが開発中のものを含むいかなる医薬品、医療
機器の宣伝、広告を目的とするものではありません。
以上




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