チラーヂンS静注液200μg薬価収載および発売時期のお知らせ

2020年4月22日
各 位

会 社 名 あ す か 製薬株式会社
代 表 者 名 代表取締役社長 山口 隆
（コード番号 4514 東証第一部）
問い合わせ先 経営企画部長 長尾智仁
（TEL． 03-5484-8366）


チラーヂンⓇS 静注液 200μg
薬価収載および発売時期のお知らせ

あすか製薬株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：山口 隆、以下「当社」）は、本日の薬価収載を受
け、甲状腺ホルモン剤 「チラーヂンⓇS 静注液 200μg」 （一般名：レボチロキシンナトリウム水和物、以下「本剤」）
を 6 月下旬に発売することをお知らせ致します。


本剤は、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」において医療上の必要性が高いと
判断され、当社が開発要請を受けた製品です。
厚生労働省より粘液水腫性昏睡および甲状腺機能低下症（ただし、レボチロキシンナトリウム経口製剤による
治療が適さない場合に限る）を効能・効果とした治療薬として、2020 年 1 月 23 日に製造販売承認を取得し、2020
年 4 月 22 日付で薬価基準収載となりました。


当社は甲状腺機能異常の治療に対する新たな選択肢として本剤を提供することで、患者さんの治療に貢献で
きるよう努力してまいります。

＜本剤の概要＞
製品名 チラーヂンⓇS 静注液 200µg
一般名 レボチロキシンナトリウム水和物
・粘液水腫性昏睡
効能・効果 ・甲状腺機能低下症（ただし、レボチロキシンナトリウム経口製剤による治療が適さな
い場合に限る）
粘液水腫性昏睡
本剤を日局生理食塩液で希釈し、通常、成人には、レボチロキシンナトリウムとして、
1 日目は 50~400µg を緩徐に静脈内投与し、2 日目以降は 50~100µg を 1 日 1 回、緩
徐に静脈内投与する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。
用法・用量 甲状腺機能低下症（ただし，レボチロキシンナトリウム経口製剤による治療が適さな
い場合に限る）
本剤を日局生理食塩液で希釈し、通常、成人には、レボチロキシンナトリウムとして、
25µg から投与を開始し、50~150µg を維持用量として、1 日 1 回、緩徐に静脈内投与
する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。
薬価 20,211 円/管
包装 2 管(1 管×2)
薬価基準収載日 2020 年 4 月 22 日
発売予定日 2020 年 6 月下旬 ※発売日が決まり次第ご案内致します。
製造販売元 あすか製薬株式会社

以 上