ルミパルス専用試薬「Lumipulse G Total Tau」発売のお知らせ

平成 29 年 7 月 31 日
各位
社 名 みらかホールディングス株式会社
代 表 者 名 代表執行役社長 竹内 成和
コード番号 4 5 4 4 東証第 1 部
問 合 せ 先 IR 広報部
電 話 番 号 03-5909-3337



ルミパルス®専⽤試薬「Lumipulse® G Total Tau」発売のお知らせ

当社の連結子会社である富士レビオ・ホールディングス株式会社は、Fujirebio Europe N.V. ベルギー、
（
以下「FRE」
）を通じ、ルミパルス測定試薬「Lumipulse G Total Tau」を欧州で発売いたします。本試薬
は、富士レビオの主力機器である全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス G1200」及び「ル
ミパルス G600II」において、アルツハイマー病と関わりのある Total Tau を測定いたします。
既に上市済みの「Lumipulse G β-Amyloid1-42」と合わせ、本製品がルミパルスで測定可能な 2 つ目
のアルツハイマー関連項目となります。


アルツハイマー病は認知症の半数以上を占め、そのリスクは年齢とともに上昇することから、高齢化
が進む先進国を中心に社会的な問題にもなっています。FRE は、20 年以上に渡りアルツハイマー病の診
断薬を ELISA 製品「INNOTEST®」として販売し、欧州における許認可（CE マーク）を得た診断薬を提
供することでアルツハイマー病の診断を牽引して参りました。


昨今アルツハイマー病に対する新薬の開発が進められるなか、ルミパルス専用試薬のラインアップを
拡充することで、院内検査がより容易になるとともに検査の効率化が見込まれ、治療への貢献ができる
ものと期待しております。また、本製品は脳脊髄液を検体としておりますが、患者様の負担軽減を目指
し、より侵襲性が低い血液を検体とした検査の開発にも取り組んで参ります。


今後もアルツハイマー病関連の試薬項目を含め、一層の項目拡充に取り組むことにより、欧州におけ
るルミパルス事業の拡大に寄与できるものと考えております。

以上