潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント錠 9mg」の国内における製造販売承認取得のお知らせ

2023 年 6 月 26 日


各位


フェリング・ファーマ株式会社
持田製薬株式会社



潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント®錠 9mg」の国内における製造販売承認取得のお知らせ



フェリング・ファーマ株式会社(本社:東京都港区、代表取締役社長 CEO:津村 重吾、以下
「フェリング」)と持田製薬株式会社(本社:東京都新宿区、代表取締役社長:持田 直幸、以下
「持田製薬」)は、潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント ®錠 9mg」(一般名:ブデソニド、開発
コード:FE999315、以下「本剤」)について、フェリングが国内における製造販売承認を取得
しましたので、お知らせいたします。


本剤は、局所作用型ステロイドであるブデソニドを有効成分とする経口剤であり、MMX®テクノロジー※
により、標的部位の大腸にブデソニドが送達され、同部位にて持続的に放出されるように設計されて
います。また、ブデソニドは肝初回通過効果によって糖質コルチコイド活性の低い代謝物となるため、
全身に曝露される糖質コルチコイド活性の軽減が期待されます。海外では、既に 75 以上の国または
地域で承認されています。


本剤は国内において、製造販売承認を保有するフェリングが製品供給を担当し、持田製薬が
流通・販売を行います。


本剤により、潰瘍性大腸炎治療の新たな選択肢が増え、患者さんの QOL 向上に貢献できるものと
考えています。



以上


※MMX®(Multi-Matrix System)テクノロジーは、有効成分を大腸へ送達し、持続的に放出することを
可能にする DDS(Drug Delivery System)です。



<本件に関するお問い合わせ先>
フェリング・ファーマ株式会社 事業企画室(TEL.03-3596-1203)
持田製薬株式会社 経営企画部広報室(TEL.03-3225-6303)





参考資料


【製品概要】
販売名 コレチメント®錠 9mg
一般名 ブデソニド
効能又は効果 活動期潰瘍性大腸炎(重症を除く)
用法及び用量 通常、成人にはブデソニドとして 9 mg を 1 日 1 回朝経口投与する。
製造販売承認日 2023 年 6 月 26 日
製造販売元 フェリング・ファーマ株式会社
販売元 持田製薬株式会社


フェリング・ファーマ株式会社について
フェリング・ファーマ株式会社は、スイスのサンプレに本社を置く 1950 年設立の非上場企業
フェリング・ファーマシューティカルズ社の日本法人として、2001 年に設立されました。フェリング・
ファーマシューティカルズ社は、ペプチド・ホルモン製剤に強みを持つグローバル研究開発型
スペシャリティファーマとして、不妊症と産婦人領域、泌尿器・泌尿器がん領域並びに消化器領域に
おける革新的医薬品の創薬・研究開発・販売により、患者さんの生活の質の向上に貢献できるよう
活動しております。同社は、日本を含む約 50 カ国で事業子会社を所有し、100 カ国で製品を販売し、
世界で約 7,000 人の従業員を擁しております。
詳細につきましては、フェリング・ファーマ株式会社ウェブサイト(https://www.ferring.co.jp/)を
ご参照ください。


持田製薬株式会社について
持田製薬株式会社は、1913 年の創業以来、独創的な医薬品の研究開発により、特色ある医薬品を
医療の場に提供してまいりました。現在は、循環器、産婦人科、精神科、消化器の重点4領域を
はじめ、難治性疾患の治療剤、バイオ後続品を含む後発医薬品など、医療ニーズに応えた取り組みを
行っています。とくに消化器領域に注力しており、潰瘍性大腸炎の治療においては、本剤
(コレチメント®錠)と同じ MMX®テクノロジーを用いた「リアルダ®錠」や、ヒト化抗ヒト IL-23p19
モノクローナル抗体「オンボー®」、バイオ後続品「アダリムマブ BS 皮下注「MA」」、体外診断用
医薬品「カルプロテクチン モチダ/POCT モチダ」を提供しております。
詳細につきましては、持田製薬株式会社ウェブサイト(https://www.mochida.co.jp/)をご参照
ください。





4961