プレスリリース情報
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持田製薬と Meiji は、持田製薬が日本で販売している高純度 EPA 製剤「エパデール S」について、2017 年にタイにおける販売に関する契約を、2020 年にベトナムにおける販売に関する契約を締結しています。今回、両社にとって 3 か国目の協業となります。高純度EPA 製剤のリーディングカンパ...
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［ 2024 年 4 月 1 日付 ］1.組織の変更(1)事業開発本部に「海外事業室」を新設する。業務の効率化を図るため。
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膝周囲骨切り術関連製品の日本国内におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
AUSPICIOUS 株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役 浦田 光也、以下「AUSPICIOUS」 ）と持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」 ...
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持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸）は、被害に
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「トレプロスト吸入液」の日本における間質性肺疾患又は気腫合併肺線維症に伴う肺高血圧症に対する効能・効果追加承認申請のお知らせ
持田製薬は、本剤をユナイテッド・セラピューティクス社より 2017 年に導入して国内開発を進め、2023 年より肺動脈性肺高血圧症治療剤として販売しています。米国では、製品名「TYVASO®」として 2009 年から肺動脈性肺高血圧症を適応症として販売されており、2021 年には「間質性肺疾患（気腫...
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下記のとおり持田製薬株式会社の人事異動を行いますのでお知らせいたします。
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持続型G-CSF製剤「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg「モチダ」」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」）は、「ペグフィルグラスチム BS 皮下注 3.6 ㎎「モチダ」」（以下「本剤」）について、本日、薬価基準に収載されたことを受け、発売しましたのでお知らせいたします。
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不眠症治療薬ダリドレキサントに関する持田製薬と塩野義製薬の日本における販売提携契約締結のお知らせ
日本においては、持田製薬とそーせいグループ株式会社の子会社であるイドルシアファーマシューティカルズ ジャパン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：田中 諭、以下「イドルシア ジャパン」 ）が共同開発に取り組んできました。国内の不眠症患者を対象とした第Ⅲ相臨床試験において有効性および安...
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不眠症治療薬ダリドレキサントの日本における製造販売承認申請のお知らせ
ダリドレキサントは 2022 年 1 月に米国で、4 月に欧州でそれぞれ承認されており、その他の承認済み地域を含め、Idorsia Pharmaceuticals Ltd（本社：スイス オールシュヴィル、CEO : Jean-Paul Clozel、以下「Idorsia 社」）により「QUVIVIQ...
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※1 510(k)申請は、米国でクラスⅡ医療機器の販売許可に必要とされる申請手続きです。 ※2 海藻由来多糖類物質のアルギン酸ナトリウムは、生体親和性のあるバイオマテリアルとして、 神経再生への利用のほか、軟骨修復への利用や、細胞移植の足場材料等の再生医療分野での 応用が期待されてい...
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持続型G-CSF製剤「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg『モチダ』/『ニプロ』」の国内における製造販売承認取得のお知らせ
持田製薬株式会社について 持田製薬株式会社は、1913 年の創業以来、独創的な医薬品の研究開発により、特色ある医薬品を医療の場に提供してまいりました。現在は、循環器、産婦人科、精神科、消化器の重点４領域をはじめ、難治性疾患の治療剤、バイオ後続品を含む後発医薬品など、医療ニーズに応えた取り組みを行って...
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セルソースと持田製薬、血液由来加工受託サービスの販売支援に関する提携契約を締結
持田製薬株式会社 持田製薬株式会社は、1913 年の創業以来、独創的な医薬品の研究開発により、特色あ る医薬品を医療の場に提供してまいりました。また、昨年策定した「2031 年のありた い姿」に向け、現在主力の医薬品関連事業とヘルスケア事業に加えて、バイオマテリ アル事業を次世代の柱の一つにするべく...
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潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント錠 9mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
持田製薬株式会社について 持田製薬株式会社は、1913 年の創業以来、独創的な医薬品の研究開発により、特色ある医薬品を医療の場に提供してまいりました。現在は、循環器、産婦人科、精神科、消化器の重点４領域をはじめ、難治性疾患の治療剤、バイオ後続品を含む後発医薬品など、医療ニーズに応えた取り組みを行って...
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下記のとおり持田製薬株式会社の人事異動を行いますのでお知らせいたします。
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［ 2023 年 8 月 4 日付 ］1.人事異動(1)取締役の職務の変更 【新】 【旧】 取締役 水口 清 取締役 常務執行役員 ...
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潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント錠 9mg」の国内における製造販売承認取得のお知らせ
持田製薬株式会社について 持田製薬株式会社は、1913 年の創業以来、独創的な医薬品の研究開発により、特色ある医薬品を医療の場に提供してまいりました。現在は、循環器、産婦人科、精神科、消化器の重点４領域をはじめ、難治性疾患の治療剤、バイオ後続品を含む後発医薬品など、医療ニーズに応えた取り組みを行って...
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軟骨修復材「dMD-001」の日本における製造販売承認申請のお知らせ
※ 海藻由来多糖類物質のアルギン酸ナトリウムは、生体親和性のあるバイオマテリアル として、軟骨修復への利用のほか、細胞移植の足場材料等、再生医療分野での応用が 期待されています。なお、アルギン酸ナトリウムは、医薬品グレードでの実績も豊富な アルギン酸専業メーカーである株...
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ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体「オンボー」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
日本イーライリリーの自己免疫事業本部長、ダニエル・ビネットは、次のように述べています。「オンボーが、日本で薬価基準収載され、発売することを大変うれしく思います。潰瘍性大腸炎の治療にとって、寛解達成および寛解状態の維持は重要です。 また、潰瘍性大腸炎の患者さんのQOLに影響を及ぼす症状の一つである便意...
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下記のとおり子会社である持 田 製 薬 工 場 株 式 会 社 、 持 田 ヘ ル ス ケ ア 株 式 会 社 、持 田 製 薬 販 売 株 式 会 社 お よ び 株 式 会 社 テ ク ノ ネ ッ ト の人事異動を行いますのでお知らせいたします。
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高純度間葉系幹細胞RECの製造プロセス開発等に関する業務提携契約の締結に関するお知らせ
2. PuREC 株式会社について 島根大学発ベンチャーの PuREC 株式会社は、間葉系幹細胞が持つ細胞機能で ある増殖能と分化能、 およびその均一性や遊走能を利用して、 安全かつ効果的な 幹細胞治療を実現することを目指しています。これまでに国立研究開発法人日本 医療研究開...
