HP-3150(経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤)のがん疼痛に対する国内第3相比較臨床試験開始のお知らせ

平成 29 年 7 月 18 日
各 位
会 社 名 久光製薬株式会社
代表者名 代表取締役会長
最高経営責任者(CEO) 中冨 博隆
（コード番号：4530 東京、名古屋、福岡）
問合せ先 広報室長 園田 伸介
（TEL 03-5293-1732）



HP-3150（経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤）の
がん疼痛に対する国内第Ⅲ相比較臨床試験開始のお知らせ


久光製薬株式会社(本社：佐賀県鳥栖市、代表取締役会長最高経営責任者(CEO)：中
冨博隆、以下「久光製薬」)は、経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤(開発コード：
HP-3150、以下「本剤」)のがん疼痛に対する国内第Ⅲ相比較臨床試験を開始いたしま
したので、お知らせします。

第Ⅲ相比較臨床試験では、がん疼痛患者を対象に、本剤を 1 日 1 回投与した際の有
効性および安全性について、本剤のプラセボを対照に検討します。 安定した血中薬物
濃度を維持し効果を持続させることで、がん疼痛治療の新たな選択肢となることを期
待しています。

本剤は、久光製薬の TDDS（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達シ
ステム）技術を用いて開発した非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs:Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs)を有効成分とする全身性の経皮吸収製剤です。

今後、平成 32 年度中の製造販売承認申請を目指します。

以上