HP-3150(経皮吸収型統合失調症治療剤)の米国第3相比較臨床試験開始のお知らせ

平成 28 年 9 月 5 日
各 位
会 社 名久光製薬株式会社
代表者名 代表取締役会長
最高経営責任者(CEO) 中冨 博隆
（コード番号：4530 東京、名古屋、福岡）
問合せ先 広報室長 園田 伸介
（TEL 03-5293-1732）


HP-3070（経皮吸収型統合失調症治療剤）の
米国第Ⅲ相比較臨床試験開始のお知らせ


久光製薬株式会社(本社：佐賀県鳥栖市、代表取締役会長最高経営責任者(CEO)：
中冨博隆、 「久光製薬」
以下 )は、経皮吸収型統合失調症治療剤（開発コード HP-3070、
：
一般名：アセナピンマレイン酸塩、以下「本剤」 ）の米国第Ⅲ相比較臨床試験を開始
しましたので、お知らせします。

第Ⅲ相比較臨床試験では、統合失調症患者を対象に本剤を投与した際の有効性、
安全性について、本剤のプラセボと比較検討します。
臨床試験は、当社の米国子会社である Noven Pharmaceuticals,Inc.（本社：米国
フロリダ州、以下「ノーベン社」
）が行います。

本剤は、久光製薬の TDDS（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達シ
ステム）技術を用いて開発した経皮吸収型製剤です。本剤が、統合失調症治療剤の
新たな選択肢となることを期待しています。

今後、平成 30 年度中の製造販売承認申請を目指します。

以上