経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO」（開発コード：HP-3070）の米国での販売開始のお知らせ

2020 年 4 月 6 日
各 位

会 社 名 久光製薬株式会社
代表者名 代表取締役社長 中冨 一榮
（コード番号：4530 東京、名古屋、福岡）
問合せ先 広報室長 園田 伸介
（TEL 03-5293-1732）


経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO®」（開発コード：HP-3070）の
米国での販売開始のお知らせ


久光製薬株式会社（本社：佐賀県鳥栖市、代表取締役社長：中冨一榮、以下「久光製薬」）は、
米国食品医薬品局から 2019 年 10 月 11 日（米国東部時間）付で承認を受けた経皮吸収型統合
失調症治療剤「SECUADO® 」（開発コード：HP-3070、一般名：アセナピンマレイン酸塩、製品名の
参考字訳：セクアド®、以下「本剤」）を米国子会社であるNoven Pharmaceuticals, Inc.（本社：米国
フロリダ州、以下「ノーベン社」）が、2020 年 3 月 2 日（米国東部時間）に販売を開始したことをお知ら
せします。

本剤は、久光製薬の TDDS（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達システム）技術を
用いて開発した全身性の経皮吸収型製剤で、米国での統合失調症治療における初めての経皮
吸収型製剤となります。

経皮吸収型製剤は、薬物血中濃度が安定的に推移することで、優れた有効性および安全性が
期待でき、また患者様の服薬状況を視覚的に確認することができます。本剤が統合失調症の新た
な薬剤選択肢として治療に加わることで、患者様および医療関係者の皆様が抱えるアドヒアランス
改善などのアンメットニーズを満たしていくことを期待しております。

久光製薬およびノーベン社は、本剤の適切な情報提供を通じて統合失調症患者様のクオリティ・
オブ・ライフの向上に貢献してまいります。



以上
（製品情報）
製品名 Secuado® transdermal system 3.8mg/24hours
Secuado® transdermal system 5.7mg/24hours
Secuado® transdermal system 7.6mg/24hours
一般名 アセナピンマレイン酸塩 （英名：Asenapine maleate）
効能・効果 成人の統合失調症の治療
用法・用量 通常、成人に対しアセナピンとして、1 日 1 回 3.8 mg/24 時間から始め、必要に
応じて、1 週間後に用量を 5.7 mg/24 時間または 7.6 mg/24 時間に増量する。
いずれの投与量の場合も腰部、腹部、上腕、上背部のいずれかの部位に
貼付し、24 時間毎に貼り替える。
製剤の大きさ Secuado® transdermal system 3.8mg/24hours 20 ㎠
Secuado® transdermal system 5.7mg/24hours 30 ㎠
Secuado® transdermal system 7.6mg/24hours 40 ㎠
米国における
2019 年 10 月 11 日
新薬承認取得日
製造販売元 久光製薬株式会社
販売元 Noven Pharmaceuticals, Inc.
販売開始日 2020 年 3 月 2 日（米国東部時間）