HP-3150（経皮吸収型 非ステロイド性疼痛治療剤）の国内第2/3相比較臨床試験開始のお知らせ

平成 27 年 7 月 10 日
各 位
会 社 名 久光製薬株式会社
代表者名 代表取締役会長
最高経営責任者(CEO) 中冨 博隆
（コード番号：4530 東京、名古屋、福岡）
問合せ先 執行役員 広報室室長 金成 俊英
（TEL 03-5293-1732）


HP-3150（経皮吸収型 非ステロイド性疼痛治療剤）の
国内第Ⅱ/Ⅲ相比較臨床試験開始のお知らせ


久光製薬株式会社(本社：佐賀県鳥栖市、代表取締役会長最高経営責任者（CEO） ：中冨
博隆、 「久光製薬」
以下 )は、経皮吸収型 非ステロイド性疼痛治療剤(開発コード HP-3150、
：
以下「本剤」)の国内第Ⅱ/Ⅲ相比較臨床試験を開始いたしましたので、 お知らせします。

本剤は、久光製薬の TDDS（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達システ
ム ） 技 術 を 用 い て 開 発 し た 非 ス テ ロ イ ド 性 抗 炎 症 薬 (NSAIDs:Non-Steroidal
Anti-Inflammatory Drugs)を有効成分とする全身性の経皮吸収製剤です。
第Ⅱ/Ⅲ相比較臨床試験では、がん疼痛患者を対象に、本剤を投与した際の有効性、安
全性について、本剤のプラセボを対照に検討します。安定した血中薬物濃度を維持し効
果を持続させることで、がん疼痛治療の新たな選択肢となることを期待しています。

今後、平成 28 年度中の製造販売承認申請を目指します。


以上