HP-3000（経皮吸収型パーキンソン病治療剤）の国内第3相比較臨床試験開始のお知らせ

平成 27 年 4 月 14 日
各 位
会 社 名 久光製薬株式会社
代表者名 代表取締役社長執行役員 中冨 博隆
（コード番号：4530 東京、名古屋、福岡）
問合せ先 執行役員 広報室室長 金成 俊英
（TEL 03-5293-1732）


HP-3000（経皮吸収型パーキンソン病治療剤）の
国内第Ⅲ相比較臨床試験開始のお知らせ


久光製薬株式会社(本社：佐賀県鳥栖市、代表取締役社長執行役員：中冨博隆、 以下「久
光製薬」)は、経皮吸収型パーキンソン病治療剤(開発コード：HP-3000、一般名：ロピニ
ロール塩酸塩、以下「本剤」)の国内第Ⅲ相比較臨床試験を開始致しましたので、お知ら
せします。

第Ⅲ相比較臨床試験では、L-dopa（レボドパ）を併用するパーキンソン病患者を対象
に、本剤を 1 日 1 回投与した際の有効性、安全性について、プラセボおよび実薬（経口
剤）を対照に検討します。

本剤は、久光製薬の TDDS（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達システ
ム）技術を用いて開発した経皮吸収型製剤です。安定した血中薬物濃度を維持し効果を
持続させることで、パーキンソン病治療の新たな選択肢となることを期待しております。
本剤の開発につきましては、 既に昨年 12 月よりパーキンソン病患者を対象とした第Ⅲ
相長期臨床試験を開始しています。

今後、平成 29 年度中の製造販売承認申請を目指してまいります。




以上