「新型コロナウイルスのワクチン接種後の中和抗体の有無を確認する中和抗体検出キット」取り扱いに関する基本合意契約締結のお知らせ

2021 年６月３日
株式会社プロルート丸光
ニュースリリース

株式会社マイクロブラッドサイエンス社との Vazyme Biotech Co.,Ltd（以下「Vazyme 社」）製
「新型コロナウイルスのワクチン接種後の中和抗体の有無を確認する中和抗体検出キッ
ト」取り扱いに関する基本合意契約締結のお知らせ


株式会社プロルート丸光（本社：大阪市中央区、代表取締役社長：安田康一）は、株式会社マイクロ
ブラッドサイエンス（本社：東京都千代田区、代表取締役：大竹圭）の血液検査等器具につきまして、
国外総代理店、日本国内において、医療卸や研究機関等の医療機関向け販売に繋がる販路である場合を
除き、優先的な代理店としての契約を締結しており、同社と強固な関係を築いております。
この度、株式会社マイクロブラッドサイエンス社が Vazyme 社製「新型コロナウイルスのワクチン接
種後の中和抗体の有無を確認する中和抗体検出キット（仮称）」を輸入する事を受け、同社の製品を今
後国内外で販売していく事に関する基本合意を締結しました事をお知らせいたします。

当社では、新型コロナウイルスのワクチン接種後における中和抗体の有無を確認する需要が相当程度
大きい事を見込んでおり、先日リリースを行った「株式会社マイクロブラッドサイエンス社」製の抗体
検出キットと合わせて顧客のニーズに沿った商品提案が出来るようラインナップを充実させて参ります。

【中和抗体とは】
新型コロナウイルスや細菌などが体内に侵入すると、感染を防御するための手段のひとつとして、ウ
イルスに対して多数の抗体が作られます。 その中でも、ウイルスの活性に重要な部位に結合してその機
能を阻害し、ウイルスを不活化する能力を有する抗体を中和抗体と呼びます。 新型コロナウイルスなど
のワクチン接種した後、中和抗体は体内で作られます。

【検出キット概要】
・製品名：SARS-CoV-2 RBD Protein IgG Detection Kit(Colloidal Gold-Based)
新型コロナウイルス(SARS-COV-2)RBD Protein IgG 検出キット(和訳)
・製造元：Vazyme Biotech Co.,Ltd.（中国）
・検査技術：イムノクロマトグラフィー法
・使用検体：血清、血漿、全血検体
・判定は検体、試薬滴下後：15 分
・国内販売元：株式会社マイクロブラッドサイエンス

※本キットは、研究用製品となり医薬品医療機器等法に基づく体外診断用医薬品ではありません。また、
本製品は新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する中和能を有する抗体の有無を調べる検査であり、
新型コロナウイルス感染症への感染の有無には使用できません。
※本製品を用いた検査は、診断や治療を目的とすることができません。

【本リリースに関するお問い合わせ先】
株式会社プロルート丸光 事業統括本部 森本 裕文
TEL：06‐6262‐0303
e-mail：h.morimoto@proroute.co.jp