セルソースと持田製薬、血液由来加工受託サービスの販売支援に関する提携契約を締結

2023 年 9 月 12 日
各 位
セルソース株式会社
持田製薬株式会社


セルソースと持田製薬、
血液由来加工受託サービスの販売支援に関する提携契約を締結

再生医療関連事業のセルソース株式会社 （本社：東京都渋谷区、 代表取締役社長 CEO：
裙本 理人、以下「セルソース」）と持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締
役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」）は、9 月 11 日、セルソースが提供する血液由来
加工受託サービスの販売支援に関する提携契約 （以下 「本契約」 を締結いたしました。
）
本契約に基づき、持田製薬はバイオマテリアル事業本部を通じて販売支援を行います。

セルソースの血液由来加工受託サービスは、自家血液由来サイトカイン「PFC-FD™」
の加工を医療機関さまより受託するサービスです。PFC-FD™は、局所に投与することで
組織の修復や疼痛軽減、機能回復の効果が期待されることから、整形外科疾患である変
形性関節症やスポーツ傷害の治療、産科・婦人科における不妊治療などに活用されてい
ます。これまでセルソースは全国 1,500 院以上の医療機関さまと提携し、累計 61,000
件以上の血液加工受託を行ってまいりました。

持田製薬は、バイオマテリアル事業を次世代の柱の一つにするべく取り組んでいます。
バイオマテリアル事業では、整形外科領域における関節温存・再生を主要なターゲット
の一つとしており、 膝又は肘の関節軟骨損傷部位の修復及び臨床症状の緩和を目的とす
る軟骨修復材「dMD-001」は医療機器として承認取得を目指しています。持田製薬は、
本契約に基づき、バイオマテリアル事業本部医療機器営業部を通じて整形外科領域の医
療機関にセルソースの血液由来加工受託サービスの紹介を行います。

両社は、本契約を通じて緊密な協力体制を構築し、血液由来加工受託サービスの提供
のさらなる推進を目指してまいります。

参考
PFC-FD™は、患者さま自身の血液から作製した PRP（多血小板血漿）に対して無細胞化とフリ
ーズドライの処理を施し、室温での長期保存を可能にしたものです。PFC-FD™を局所に投与す
ることで組織の修復や疼痛軽減、機能回復の効果が期待され、治療に際しては手術が不要であ
る点が特長です。PFC-FD™の調製方法について、セルソースが特許を取得しています。また、
PFC-FD はセルソースの保有する商標です。


以上

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＜本件に関するお問い合わせ先＞
セルソース株式会社 コーポレート本部（TEL. 03-6455-5308）
持田製薬株式会社
リリースに関するお問い合わせ： 経営企画部広報室（TEL.03-3225-6303）
サービスに関するお問い合わせ： バイオマテリアル事業本部（TEL.03-3225-6306）




セルソース株式会社
再生医療の産業化推進を目的とし、再生医療を提供する医療機関さまへの法規対応サ
ポートと、脂肪由来幹細胞や血液の加工受託を行う再生医療関連事業を展開していま
す。再生医療等安全性確保法にもとづく特定細胞加工物製造許可施設（施設番号：
FA3160006）にて 68,000 件以上の細胞等加工を受託しており、豊富な実績をもとに医
療機関さまに安心してご利用いただけるサービスの提供と、研究・技術開発に努めて
います。
所在地 東京都渋谷区渋谷 1-23-21 渋谷キャスト 11F
HP https://www.cellsource.co.jp



持田製薬株式会社
持田製薬株式会社は、1913 年の創業以来、独創的な医薬品の研究開発により、特色あ
る医薬品を医療の場に提供してまいりました。また、昨年策定した「2031 年のありた
い姿」に向け、現在主力の医薬品関連事業とヘルスケア事業に加えて、バイオマテリ
アル事業を次世代の柱の一つにするべく取り組んでいます。バイオマテリアル事業に
おいては関節温存・再生を主要なターゲットの一つとしており、現在、医療機器とし
て開発している軟骨修復材「dMD-001」について製造販売承認申請中です。
所在地 東京都新宿区四谷 1-7
HP https://www.mochida.co.jp

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