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ダイト(株)　プレスリリース

医薬品の原薬製造販売や、製剤の製造受託が主力。ジェネリック（後発医薬品）メーカー向け強い

プレスリリース情報

  • 第十製剤棟 第2期工事に関するお知らせ

    1. 工事の理由 近年のジェネリック医薬品の製造販売量の増加や安定供給、大手メーカーからの新薬・⾧期 収載品の国内外向け製造受託、一般用医薬品の開発～製造受託など、全方位ビジネスの案件増 加を受け、製剤製造工場である第十製剤棟を建設し 2023 年 12 月に竣工いたしております。 第 1 期分...

  • 総合研究センターの竣工に関するお知らせ

    1. 新設の理由 近年の生産量増加や、要求される品質水準の上昇に伴う分析機器の多様化・台数増加等の理 由により、従来の実験・事務スペースが手狭になってきておりました。 従来の研究開発の施設は、事務エリアと実験エリアが別棟に分散しており、非効率な状態と なっておりましたが、本総合研究センターでは ...

  • 第十製剤棟の竣工に関するお知らせ

    2. 本工場の特徴 本第十製剤棟は、併設自動倉庫の床面積を含めると、当社における過去最大の工場となりま す。生産設備を配置できる全 5 フロアに製造機器を実装した場合、当社本社工場における製剤 生産能力は、最大 30%程度(10 億錠)のアップが可能となります。また、本工場併設の自動倉庫 は、約 ...

  • オーソライズド・ジェネリック（AG）製品「酢酸亜鉛錠「ノーベル」」新発売のお知らせ

    謹啓 時下ますますご清栄のこととお慶び申し上げます。  平素は弊社製品につきまして格別のご高配を賜り、厚く御礼申し上げます。  この度弊社は、ノーベルファーマ株式会社が製造販売している『ノベルジン® 錠25mg』 ノベルジン® 錠 ...

  • 執行役員の異動に関するお知らせ

    当社は、2023 年３月１日付で執行役員の異動を行いますので下記の通りお知らせいたします。

  • 第七原薬棟の竣工に関するお知らせ

    2. 本第七原薬棟の特徴 本第七原薬棟では、一部の生産ラインにおいて、監査証跡機能を持った自動制御システムの導入により、温度・反応時間・有機溶剤投入などの工程管理をプログラミング化しております。管理者の管理の下で、機械はプログラミング化された手順に沿い、自動で生産を進めるため、省人化が可能です。 反...

  • 製剤製造工場の新設に関するお知らせ

    2. 本工場の特徴 本工場は、併設自動倉庫の床面積を含めると、当社における過去最大の工場となります。今 回の投資により、当社本社工場における製剤生産能力は、最大 30%程度のアップが可能となり ます。 また、本工場併設の自動倉庫は、約 3,100 パレットの保管能力を有し、将来の増産に対応可 能...

  • 品質保証棟の竣工に関するお知らせ

    2. 本品質保証棟の特徴 本品質保証棟は、査察における要求事項に迅速に対応するため、査察ルームの隣に書庫を配置しており、効率的な対応が可能となります。 建屋内各所には ID カードによる入室管理と監視カメラを活用したセキュリティ設備を備え、また、書庫には、書類持ち出し管理システムを導入しており、製造...

  • 品質保証棟の新設に関するお知らせ

    1. 新設の理由 近年のジェネリック医薬品使用率の増加を受け、生産量が拡大していることや、医薬品製造 販売業に要求される品質水準が上昇していること、及び FDA 査察対応への注力のため、弊社で は品質保証業務担当者の増員を通じ、品質保証体制強化を図っております。 ...

  • 「アビガン錠」製剤工程における受託製造についてのお知らせ

    新型コロナウイルス感染症（以下、COVID-19）によりお亡くなりになられた方々、そのご家族・関係者の皆様に謹んでお悔やみ申し上げますとともに、罹患されている方々に心よりお見舞いを申し上げます。また、医療従事者・行政当局をはじめとする感染拡大抑止にご尽力されている皆様に深く感謝申し上げます。

  • 安徽鼎旺医薬有限責任公司の第三者割当増資の引き受けについて

    １. 増資引き受けの理由 当社は、医薬品の原薬及び製剤の製造・販売を行っておりますが、今後の事業拡大及び企業価値の更なる向上を目指すにあたり、ＧＭＰ（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に対応した高品質で低コストの医薬品原薬の中間体などを安定的に調達することを目指しております。 中国で...

  • 千輝薬業（安徽）有限責任公司の第三者割当増資の引き受けについて

    １. 増資引き受けの理由 当社は、医薬品の原薬及び製剤の製造・販売を行っておりますが、今後の事業拡大及び企業価値の更なる向上を目指すにあたり、ＧＭＰ（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に対応した高品質で低コストの医薬品原薬及び中間体などを安定的に調達することを目指しております。 今回...

  • カペシタビン錠300mg「ヤクルト」の製造販売承認取得に関するお知らせ

    ダイト株式会社（本社：富山市、代表取締役社長：大津賀 保信）は、平成 31 年２月 15 日に抗悪性腫瘍剤のカペシタビン錠 300mg「ヤクルト」の製造販売承認を取得しましたのでお知らせいたします。 本製剤は、先発製剤ゼローダ錠 300 の後発医薬品となります。

  • 高薬理製剤棟の竣工のお知らせ

    １．取得の理由 当社は、市場の急速な拡大が見込まれる抗癌剤等の高薬理活性領域への取り組みを重視しております。このたび、新たな高薬理活性製剤工場である「第八製剤棟」を竣工いたしました。当工場では高薬理活性領域のジェネリック製剤の製造及び高薬理活性領域の製剤の製造受託を行い、最新の設備と品質管理による高...

  • 米国食品医薬品局（FDA）よりリルゾール錠の承認取得に関するお知らせ

    ダイト株式会社（本社：富山市、代表取締役社長：大津賀 保信）は、米国食品医薬品局（以下、 FDA） に対し、 筋萎縮性側索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis；ALS)の治療薬「RiluzoleTablets 50mg」（リルゾール錠 50mg）について、医薬品簡略承...

  • 組織変更および人事異動に関するお知らせ

    当 社 は 、 平 成 28年 6月 1日 付 で 下 記 の と お り 組織変更および人事異動を行いますので、お知らせいたします。 記１．組織変更（6 月 1 日付） 製薬本部 薬粧部の新設 ...

  • 原薬製造工場の竣工のお知らせ

    記１． 取得の理由 このたび当社では、新たな原薬工場として原薬棟及び原薬包装棟を竣工いたしました。現在ジェネリック医薬品の普及が一層促進される中、高品質な医薬品原薬の増産体制の整備を図り、安定供給を目指します。

  • 高薬理製剤棟の竣工のお知らせ

    記１． 取得の理由 このたび当社では、抗がん剤を含む高薬理活性製剤の治験薬の受託製造及びジェネリック医薬品の開発・製造を可能とするため高薬理製剤棟を竣工しました。新たな事業領域の拡大に向け、最新の設備と品質管理による高品質な医薬品の安定供給を目指します。

  • 原薬製造工場の建設に関するお知らせ

    ４． 今後の見通し 当該計画により見込まれる減価償却費等の諸費用は、将来的に発生するものであり、今期の業績に与える影響はございません。 なお、来期以降の当社業績に影響を与える場合は、今後の業績予想公表時に織り込んで公表いたします。 ...

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