ギリアド・サイエンシズ社による抗HIV薬「Descovy」の米国における承認取得について

2016 年 4 月 5 日
各 位
会 社 名 日本たばこ産業株式会社
代 表 者 名 代表取締役社長 小泉 光臣
（コード番号 2914 東証 第一部）
問 合 せ 先 IR 広報部（TEL 03-3582-3111 代表）
（ ）


会 社 名 鳥居薬品株式会社
代 表 者 名 代表取締役社長 髙木 正一郎
（コード番号 4551 東証 第一部）
問 合 せ 先 経営企画部（TEL 03-3231-6814）



ギリアド・サイエンシズ社による抗 HIV 薬「DescovyⓇ」の米国における承認取得について

米国現地時間 2016 年 4 月 4 日、ギリアド・サイエンシズ社（以下「ギリアド社」 ）が、
Ⓡ
抗 HIV 薬「Descovy 」エムトリシタビン 200mg/テノホビル アラフェナミドフマル酸塩(TAF)
（
25mg 配合錠）について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得したことを発表しました。

日本たばこ産業株式会社(以下「JT」)は、Descovy について日本国内での独占的開発・商
業化権を保有しており、今回のギリアド社による米国での承認取得を受け、2016 年第 3 四
半期（7～9 月）に本配合錠の国内における製造販売承認申請を行う予定です。

JT による製造販売承認取得後は、2015 年 3 月 2 日に JT、鳥居薬品株式会社（以下「鳥居
薬品」 ）が締結した日本国内における販売権に関する契約に基づき、鳥居薬品が本配合錠の
販売を行います。

今回の承認により、Descovy は米国において、他の抗 HIV 薬と併用して成人または 12 歳
以上の小児の HIV-1 感染症患者に適応されます。また、腎機能に関連する臨床検査値であ
るクレアチニンクリアランスが 30mL/min 以上の患者には用量調節することなく使用できま
すが、クリアチニンクリアランスが 30mL/min 未満の患者への使用は推奨されていません。

欧州において Descovy は、欧州医薬品庁（EMA）の科学委員会による承認勧告を受け、現
在、欧州委員会により審査中です。



＜TAF について＞
TAF は、ギリアド社が創製した HIV の逆転写酵素阻害作用を示すテノホビルの新規プロド
ラッグです。テノホビルのプロドラッグとしては、これまでにもテノホビル ジソプロキシ
ルフマル酸塩（TDF）がありますが、ギリアド社が行った他の抗 HIV 薬と併用した臨床試験
において、TAF は TDF の 10 分の 1 以下の投与量で TDF と同程度の抗ウイルス効果を示し、
また TDF の安全性上の懸念である腎臓や骨への影響が軽減されることが示されています。
※ エルビテグラビル/コビシスタット/エムトリシタビン/TAF 配合錠、エムトリシタビン/TAF 配合錠は、
日本において現在開発中であり、未承認です。
※ TDF は「ビリアードⓇ錠」「ツルバダⓇ配合錠」及び「スタリビルドⓇ配合錠」の有効成分として含ま
、
れています。
※ 「Descovy」「ビリアード」「ツルバダ」「スタリビルド」はギリアド社の登録商標です。
、 、 、




以 上