中国にてドライアイ治療剤「ジクアス」の輸入医薬品承認を取得

2017 年 11 月 1 日
各 位

会 社 名参 天 製 薬 株 式 会 社
代表者名 代表取締役社長兼 CEO 黒川 明
（ コ ー ド 番 号 4536 東 証 第 １ 部）
問合せ先 ｺｰﾎﾟﾚｰﾄ・ｺﾐｭﾆｹｰｼｮﾝｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟﾏﾈｰｼﾞｬｰ
クリストファー・ホフマン
（ Ｔ Ｅ Ｌ 06-4802-9360）




中国にてドライアイ治療剤「丽爱思（ジクアス）」の

輸入医薬品承認を取得




参天製薬株式会社（本社：大阪市、以下参天製薬）は、2017 年 10 月 20 日、中国にてドライア
イ治療剤「丽爱思」（日本語読み：ジクアス、一般名：ジクアホソルナトリウム） （以下「ジクア
ス」）の輸入医薬品承認を取得しましたので、お知らせします。


「ジクアス」は、涙液の主要な構成成分であるムチンや水分の分泌を促進することで涙液(層)
を正常な状態に近づけ、ドライアイを改善することが国内で実施した臨床試験で認められました。
また、重篤な副作用は眼局所、全身ともに認められていません。


ドライアイは、様々な要因により涙液層の安定性が低下する疾患であり、眼不快感や視機能異
常を生じ、眼表面の障害を伴うことがあります。目が乾く、ゴロゴロするという不快感程度の症
状から始まり、悪化すると日常生活にも支障を来す疾患です。近年、視覚作業(コンピュータ作業
等)の増加、エアコン使用による室内乾燥、コンタクトレンズ及び屈折矯正手術の普及等により、
ドライアイ患者が増えているといわれています。現在、ドライアイ治療には、主にヒアルロン酸
ナトリウム点眼液と人工涙液が用いられています。


参天製薬では、現在、角結膜疾患治療剤や合成抗菌点眼剤などを中心に、数種類の点眼剤を中
国で販売しています。ドライアイ治療剤「ジクアス」が製品ラインナップに加わることで、多様
な治療の選択肢を医療の現場に提供でき、患者さんの QOL（クオリティ・オブ・ライフ、生活の
質）向上に寄与できることを期待しています。


尚、本件による、参天製薬の財務諸表への影響は軽微です。
 ＜中国における製品概要＞
一般名 ジクアホソルナトリウム
剤型 水性点眼液
効能・効果 涙液異常に伴う角結膜上皮障害が認められ、ドライアイと診断された患者
用法・用量 1 日 6 回、1 回 1 滴点眼する


＜「ジクアス」の主な特徴＞
・ P2Y2 受容体作動点眼剤です。
・ 「水分分泌」および「ムチン分泌」の両方を促進することで、ドライアイの症状を改善し
ます。
・ ドライアイ患者への長期投与の忍容性があり、長期的にドライアイの臨床症状の改善効果
が期待できます。
・ 重篤な副作用は、眼局所・全身ともに認められていません。



以上




参天製薬（参天製薬株式会社、本社：大阪市）について
参天製薬は、眼科に特化したスペシャリティ・カンパニーとして、医薬品･医療機器の研究、開発、販売・マーケ
ティング活動を行っています。世界約 60 カ国で製品を販売しており、国内の医療用眼科薬市場においては No.1
のシェアを有しています。今後も眼科領域におけるリーディング・カンパニーとして、未充足ニーズを満たす価
値ある製品・サービスの提供を通じて、社会への貢献を果たしてまいります。詳細については、当社ホームペー
ジ www.santen.co.jp をご参照ください。


参天製薬の将来見通しに関する注意事項 (Forward-Looking Statements)
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含まれています。これらの見通しの実現できるかどうかはさまざまなリスクや不確実性に左右されます。従って、
実際の業績はこれらの見通しと大きく異なる結果となり得ることをご承知置きください。また、日本ならびにそ
の他各国政府による医療制度や薬価等の医療行政に関する規制が変更された場合や、金利、為替の変動により、
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