持続型G-CSF製剤「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg「モチダ」」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
2023 年 11 月 22 日
各 位
持田製薬株式会社
持続型 G-CSF 製剤
「ペグフィルグラスチム BS 皮下注 3.6 ㎎「モチダ」」の
薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田
製薬」）は、「ペグフィルグラスチム BS 皮下注 3.6 ㎎「モチダ」」（以下「本剤」）
について、本日、薬価基準に収載されたことを受け、発売しましたのでお知らせいたします。
本剤は、持田製薬とキッズウェル・バイオ株式会社が共同事業化契約のもとに開発を
進めてきたペグフィルグラスチム製剤のバイオ後続品です。針付きのプレフィルド
シリンジ製剤で、針刺し事故防止を目的とした針ガードが組付けられています。
持田製薬は、本剤が国内初のペグフィルグラスチム製剤のバイオ後続品として、
患者さんの治療の選択肢を広げ、QOL 向上と経済的負担の軽減に貢献できるものと考えて
おります。
以 上
＜本件に関するお問い合わせ先＞
持田製薬株式会社 経営企画部広報室（TEL.03-3225-6303）
参考資料
製品概要
販売名 ペグフィルグラスチム BS 皮下注 3.6 ㎎「モチダ」
一般名 ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え） ［ペグフィルグラスチム後続 1］
剤型・含量 注射剤
1 シリンジ中ペグフィルグラスチム（遺伝子組換え）［ペグフィル
グラスチム後続 1］3.6 ㎎含有
効能又は効果 がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制
用法及び用量 通常、成人にはがん化学療法剤投与終了後の翌日以降、ペグフィル
グラスチム（遺伝子組換え） [ペグフィルグラスチム後続 1]として、 ㎎
3.6
を化学療法 1 サイクルあたり 1 回皮下投与する。
包装 シリンジ：0.36mL×1 本
薬価 61,188 円
製造販売承認日 2023 年 9 月 25 日
薬価基準収載日 2023 年 11 年 22 日
発売日 2023 年 11 月 22 日
製造販売元 持田製薬株式会社
製品写真
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