マイクロブラッドサイエンス、新型コロナウィルス治療薬の元となるモノクローナル抗体産生細胞株についてJSMG社による外部評価完了のお知らせ

2021 年７月 29 日
株式会社プロルート丸光
ニュースリリース

マイクロブラッドサイエンス、新型コロナウィルス治療薬の元となるモノクローナル抗体産生細胞株
について JSMG 社による外部評価完了のお知らせ



当社連結子会社の株式会社マイクロブラッドサイエンス（本社：東京都千代田区 代表取締役：大竹
圭 以下、「MBS」）は、Vazyme Biotech Co.,Ltd（以下、ヴァゼム社）と 2021 年 6 月 25 日に締結
した「日本展開における特定分野の独占的包括提携契約」の中で、新型コロナウイルス治療薬の元とな
るモノクローナル抗体産生細胞株（以下、「産生細胞株」）の日本における開発展開のサポートを独占
的に担っております。MBS は 2021 年７月 15 日に、株式会社 JSMG（以下、JSMG 社）との間で、
「SARS COV-2 に対するモノクローナル抗体産生細胞株（以下、抗体産生細胞株」）」およびそれに付
帯する製品の共同開発及び販売に関する業務に関し、基本契約を締結し、資料・データの共有を行って
まいりましたが、この度、JSMG にて外部評価が完了しましたので、お知らせいたします。


JSMG からの評価レポートの抜粋は、以下の通りとなります。

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ヴァゼム社によって見出された、新型コロナウイルス感染後に回復した方の B 細胞を由来とする抗ス
パイク蛋白質 RBD モノクローナル抗体について、その抗体医薬としての可能性について外部評価を行っ
たので、以下に報告する。

患者 B 細胞において抗体をコードする遺伝子を CHO 細胞の発現系にて再構成し、培養上清から抗体を
回収し、以下の生化学的スクリーニング実験によって中和活性についてのキャラクタリゼーションを行
った。
 FRET 原理を用いたバインディングアッセイ
 BIACore を用いたヒト ACE2―RBD との結合実験
 複数抗体による相加相乗効果の検討
 生ウイルスを用いた細胞内への侵入阻害実験
 RBD 結晶構造を利用した結合解析
 変異型 RBD に対する結合解析

これらにより、合計９つのクローンが抗体医薬品候補としてスクリーニングされた。これらの RBD へ
の結合活性は KD = 0.002～2.63 nM、生ウイルスの細胞侵入における阻害活性（中和活性）は IC50 =
0.039～0.32 ug/mL の範囲にあり、特異性および作用の強度の観点から抗体創薬のシード抗体として十
分な活性であると判断された。

今後、必要な開発研究、すなわち安全性（一般安全性に加え、抗体依存性免疫増強）に加え、抗体医
薬としての安定性や皮下注射を許容する溶解度や T1/2 が伴えば、既存抗体医薬の供給量不足を補うた
めの、非常に重要な創薬シードとなる可能性があると判断した。

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以上のレポートは、大手製薬企業にて遺伝子創薬事業を担当した経歴の持ち主により作成されました。
 今回の評価に関しては、MBS が内部評価として結論付けた「９つの抗体細胞株全てにおいて、創薬化
の可能性を秘めている事」が外部評価として明らかにされ、製薬企業・研究機関がカクテル化していく
抗体産生細胞株として優位である事が確認されました。現在 MBS が交渉を始めている製薬企業・研究機
関にとって、大きな意味を成す結果となりました。MBS としては、JSMG 社との連携の元、モノクローナ
ル抗体再生細胞株の日本での展開に関して加速度的に交渉を進めてまいります。


参考
マイクロブラッドサイエンス、JSMG社とモノクローナル抗体産生細胞株の共同研究に関する基本契約を
締結
https://www.value-press.com/pressrelease/276166



【本リリースに関するお問い合わせ先】
株式会社プロルート丸光 管理本部
TEL：06-6262-0303