抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤「ダルビアス点滴静注用135mg」を新発売

2022 年 8 月 17 日
各 位
ソレイジア・ファーマ株式会社
日 本 化 薬 株 式 会 社


抗悪性腫瘍剤/有機ヒ素製剤「ダルビアス®点滴静注用 135mg」を新発売


ソレイジア・ファーマ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長：荒井好裕、
以 下「 ソ レ イ ジ ア 」）と 日 本 化 薬 株 式 会 社（ 本 社：東 京 都 千 代 田 区 、代 表 取 締 役 社 長：
涌 元 厚 宏 、以 下「 日 本 化 薬 」）は 、本 日 、抗 悪 性 腫 瘍 剤 /有 機 ヒ 素 製 剤「 ダ ル ビ ア ス ® 点
滴 静 注 用 135mg」 一 般 名 ： ダ リ ナ パ ル シ ン ］ 以 下 、 ダ ル ビ ア ス ） に つ い て 、 薬 価 基
［ （
準 へ の 収 載 が 官 報 告 示 さ れ ま し た の で 、 8 月 22 日 に 発 売 す る こ と を お 知 ら せ い た し
ます。


ダルビアスは、新規作用機序を有する抗悪性腫瘍剤であり、再発又は難治性の末梢性 T 細胞
リンパ腫（以下、PTCL）患者を対象として日本主導で実施した国際共同第 II 相試験（SP-02L02
試験）の結果に基づき、世界に先駆けて日本で承認されました。再発又は難治性の PTCL 以 外
に も 、多 岐 に 渡 る が ん 治 療 薬 と し て の 可 能 性 が 示 唆 さ れ て お り 、今 後 は 、ソ レ イ ジ ア
と日本化薬が共同で研究開発を進めてまいります。


ソレイジア代表取締役社長 荒井好裕は、次のように述べています。
「創業以来、当社は、日本人の二人に一人が罹患するがんの治療において、患者様の生活の質を
解決する治療薬の開発に尽力してまいりました。今回の販売パートナーである日本化薬は、がん
領域に強みを持つ国内有数の製薬企業であり、同社のがん領域における豊富な経験と強力な販売
網によって、ダルビアスが全国のがん治療を行う医療機関に届けられ、再発又は難治性の PTCL 治
療に貢献できる機会を得られたことを大変嬉しく思います。」


日本化薬取締役常務執行役員医薬事業本部長 小泉和人は、次のように述べています。
「この度のダルビアスの発売が、再発又は難治性の PTCL 治療の新たな選択肢の一つとなり、患者
様やそのご家族、医療関係者の皆さまに貢献できることを期待しております。」


ソレイジアおよび日本化薬は、本剤の適正使用の推進、情報提供に努め、再発又は難治性の PTCL
治療への更なる貢献を目指してまいります。

以上

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【製品概要】
販売名 ダルビアス®点滴静注用135mg
一般名 ダリナパルシン
製造販売承認日 2022年6月20日
31,692円／1瓶
薬価
（薬価基準収載日：2022年8月17日）
効能又は効果 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫
通常、成人にはダリナパルシンとして1日1回300mg/m2
（体表面積）を1時間かけて5日間点滴静注した後、16
用法及び用量
日間休薬する。この21日間を1サイクルとして投与を繰
り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。
発売予定日 2022年8月22日
製造販売元 ソレイジア・ファーマ株式会社
販売元 日本化薬株式会社

【参考資料】


日本化薬株式会社について
日本化薬は、日本初の産業火薬メーカーとして 1916 年に創立。基盤事業となる「火薬」
「染料」「医
薬」
「樹脂」の保有技術を発展・融合させながら時代のニーズに応える製品を展開してまいりました。
機能化学品事業、医薬事業、セイフティシステムズ事業、アグロ事業の 4 事業を通じて、持続可能な
社会の実現に貢献してまいります。
医薬事業は、がん関連製品に特化し、新薬からバイオシミラー、ジェネリックまで手掛け、抗がん薬
に必要な信頼性の高い情報を医療機関に提供することに努めています。
詳細は、http://www.nipponkayaku.co.jp/をご覧ください。


ソレイジア・ファーマ株式会社について
ソレイジアは、2017 年に東京証券取引所に株式上場（証券コード：4597）した、東京都港区に本社
を置く医療用医薬品等の開発及び販売を行う製薬企業です。“Better Medicine for a Brighter
Tomorrow”をミッションとする、アジアを事業領域の中心としたがん領域特化のスペシャリティ・フ
ァーマです。がん領域のアンメット・メディカル・ニーズに応えるため、革新的な医薬品等を開発し、
患者の皆様の健やかな暮らしと未来に貢献いたします。
詳細は、https://solasia.co.jp/をご覧ください。


末梢性 T 細胞リンパ腫（Peripheral T-Cell Lymphoma：PTCL）について
PTCL は、悪性リンパ腫の一種で、悪性リンパ腫はホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫に大別さ
れ、非ホジキンリンパ腫は B 細胞リンパ腫と T 細胞リンパ腫に分類されます。T 細胞リンパ腫はさら
に細分類されますが、PTCL はその中の一種であり、T 細胞リンパ腫の中では患者数が比較的多いと
されています。PTCL に対する標準的治療は確立されておらず、NCCN (National Comprehensive Cancer

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Network) ガイドラインでは、初発時治療として、臨床試験への参加の他に CHOP 療法など多剤併用
化学療法が推奨されています。また、再発・難治例に対しても臨床試験への参加の他、多剤併用化学
療法や近年承認された薬剤が推奨されていますが、初発時治療と同様に標準治療法は確立されてお
りません。PTCL は予後が不良となる場合や治療が難しい場合があり、アンメット・メディカル・ニ
ーズが高い疾患の一つであり、新しい治療法・治療薬の導入が期待されています。


お問い合わせ先
日本化薬株式会社 ソレイジア・ファーマ株式会社
コーポレート・コミュニケーション部 管理本部経営企画（広報IR担当）
電話：03-6731-5237 電話：03-5843-8046
医薬品情報センター
電話：0120-505-282（医療関係者）

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