体性幹細胞再生医薬品HLCM051の日本における脳梗塞を対象とする臨床試験の実施予定について

平成28年８月31日


各 位


会 社 名 株 式 会 社 ヘ リ オ ス
代表者名 代表取締役社長兼CEO 鍵 本 忠 尚
（コード番号：4593 東証マザーズ）



体性幹細胞再生医薬品HLCM051の
日本における脳梗塞を対象とする臨床試験の実施予定について


株式会社ヘリオス（本社：東京都港区、代表取締役社長兼CEO：鍵本忠尚）は、脳梗塞急
性期を対象疾患とした体性幹細胞再生医薬品であるHLCM051※の臨床試験に関し、独立行政
法人医薬品医療機器総合機構（以下、PMDAといいます。）より、以下の通り、日本での臨
床試験の実施予定が公表されましたので、お知らせいたします。


区分 治験識別記号 対象疾患 治験届出者名 実施予定期間
加工 HLCM051 脳梗塞急性期 株式会社ヘリオス 2016/9/15 ～ 2018/10/31
細胞等

*PMDAホームページ（http://www.pmda.go.jp/review-services/trials/0019.html#1）
「主たる治験情報」より抜粋

以上


※ HLCM051
HLCM051は、日本国内における、脳梗塞急性期を対象疾患とした体性幹細胞再生医薬品
の開発パイプラインです。脳梗塞は、脳の血管が詰まることにより、その先に酸素や栄養
分が届かなくなり、詰まった先の神経細胞が時間の経過ともに壊死していく病気です。脳
梗塞に対しては、脳の血管に詰まった血の塊を溶かす血栓溶解剤t-PAや、機械的再灌流療
法等による治療が行われていますが、脳梗塞発症後に治療できる時間がより長い新薬の開
発が待たれる疾患領域となっています。
当社は平成28年１月に、 米国のバイオベンチャー企業Athersys, Inc.と、同社の開発する幹
細胞製品MultiStem®を用いた脳梗塞に対する再生医療等製品の国内での開発・販売に関す
る独占的なライセンス契約を締結し、本パイプラインを導入いたしました。


本件に関するお問い合わせ先
株式会社ヘリオス 広報担当
Mail: pr@healios.jp