新規高純度EPA製剤「MND-2119」の日本における製造販売承認申請のお知らせ
2021 年 6 月 22 日
各 位
持田製薬株式会社
新規高純度 EPA 製剤「MND-2119」の
日本における製造販売承認申請のお知らせ
持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田
製薬」
）は、高脂血症治療剤として開発を進めている MND-2119（一般名：イコサペント酸
エチル）について、本日、厚生労働省に製造販売承認申請を行いましたのでお知らせ
します。
MND-2119 は、持田製薬が製造販売している「エパデール※」
（一般名：イコサペント酸
エチル）に製剤設計上の工夫を行い、消化管吸収の改善を期待して開発している、
1 日 1 回投与の新規高純度 EPA 製剤です。
持田製薬は、
「エパデール」に加えて MND-2119 を提供することにより、患者さんの QOL の
向上に一層貢献できるよう努めてまいります。
以 上
※効能・効果は「閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善」「高脂血症」
、
＜本件に関するお問い合わせ先＞
持田製薬株式会社 経営企画部広報室（TEL.03-3225-6303）
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